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피리미딘의 구조
♦ 뉴클레오시드 탄소부착
♦ 뉴클레오시드 명칭방법
♦ 핵산에서 DNA 결합에 방향성이 있는 이유
♦ DNA와 RNA의 구조적인차이점과 그럴 수 밖에 없는 이유(예)DNA가 구조적으로 더 안정
♦ DNA가 RNA보
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피리미딘(pyrimidine) 즉 시토신(sytosine)과 티민(thymine)이 그 것들이다.
3) DNA의 당
2-디옥시리보오스는 DNA에 사용되는 당으로, 핵산 염기는 이 2-디옥시리보오스의 1번 탄소(C1)와 피리미딘의 N1 또는 퓨린의 N9 사이에 N, N-글리코사이드 결합으로 붙
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피리미딘 이량체의 형성을 야기하는데 이는 두 개의 인접한 피리미딘(예로,티민)이 하나의 환상부탄 고리구조에 의해 결합된다. (B)알킬화는 DNA염기위의 다양한 위치에 메틸기나 에틸기를 첨가한다. 이 예시에서는 구아닌의 O^6위치의 알킬화
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피리미딘(pyrimidine)염기로 아데닌과 구아닌은 퓨린염기이고, 시토신과 티민은 피리미딘 염기이다. 염기가 디옥시리보스(deoxyribose)에 공유결합하여 뉴클레오사이드(nucleoside)를 만들고, 핵산에서 인산염(phosphate)군은 뉴클레오사이드의 당과 결
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피리미딘를 말한다. RNA·DNA 모두에 포함되며, 구조는 (그림 5)와 같다.
(그림 ) Cytosine의 구조
4) Uracil의 구조
피리미딘 염기의 유도체로서, 그 화학식은 C4H4N2O2로 생체 내에서 보통 단독으로 존재하지 않는다. 우리딘이인산 및 유전현상이나 단백
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