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동 온도
섭씨 10~40 도
1회 측정시 샘플량
35~45ml
시료온도측정부
0~100도 / 0.1도 표시
표시부
VFD (형광표시)
설치 환경
20~30도, RH 45~60%
5. 실험 방법
- sv-10 점도측정계를 평행한 책상위에 설치 한다.
- 준비된 각각의 비커에 다른 온도의 물을 채워온
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시료 2> 이 온도구배에
관한그래프를 통해 보면 가장위에, 가장 높은 열전도도를 보인<미지의 시료3>이
가장 낮게 나타난 것을 알 수 있다. 이를 통해 우리는 열전도도는 온도구배에
반비례한다는 결론은 내렸다.
11. 참고문헌
① 열전달
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시료를 연속적으로 일정 유량으로 공급하는 것 으로 시료 대기 채취구, 분진 제거용 여과지, 시료 대기흡인펌프, 유량 조정기 등으로 구성된다.
* 화학발광 분석계 : 화학발광 분석계는 오존 발생부, 반응부, 광측정부 로 구성되며 시료채취부
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온도
16.2
38.8
53.0
75.0
점도 측정값
1.05
0.76
0.59
0.47
점도 이론값
1.1175
0.6790
0.5262
0.3758
오차 [%]
6.04
11.93
12.12
25.07
7. 분석 및 고찰
평균 오차율이 13.79% 로 측정되었는데 이는 측정 중의 온도의 변화와 이론값은 순수물인 증류수를 계산한 값이고 실
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53-2호 실험실
포집전 여과지 무게 : 0.175g
포집후 여과지 무게 : 0.176g
포 집 시 간 : 50 min
유 량 : 25ℓ/min=0.025/min
비산먼지 농도==8×g/min=
-시료 채취
-먼지 농도
-분석 방법의 종류
-참고 사항
-먼지 유해도
-실험 원리
-실험 장치
-실험결과
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온도 (Tcc)와 용융결정화온도 (Tmc)는 증가하였으나 용융온도 (Tm)에는 변화가 없었다. HS 함량이 32%인 시료들의 경우 PTMEG의 Tm이 HS 함량 23%인 시료들보다 4°C 정도 높은 온도에서 나타났으며 Tcc는 관찰되지 않았다. SAXS 분석결과 PU-Si 필름의 HS 함
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시료들을 시식한 후 대단히 좋다(5점), 좋다(4점), 보통이다(3점), 나쁘다(2점), 대단히 나쁘다(1점)의 5단계로 그림4와같이 표시하였다.
90℃ 그 이상의 온도와 시간으로 반응시키면 구수한 고기 맛의 소실과 이미가 증가 되어서 결국 탄화 될 것
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시료의 성질 등에 따라 결정된다. 정량분석에는 용리봉우리의 높이 또는 면적이 이용되며, 봉우리의 높이에 큰 영향을 준다. 또 봉우리의 높이는 특히 분리관의 온도 및 충진제의 조건에 의해 영향 받는다. 봉우리의 면적은 일반적으로 유속
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시료를 가열 시키면서 교반, 혼합하는 용도로 사용되며, 사용자와 실험의 안정성과 편리성을 위해 다음과 같은 특성을 갖고 있다.
가열과 교반 작용을 별도로 작업시킬 수 있다.
가열 온도 조절과 교반속도조절이 가능하다.
상판재질은 ceram
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않아 좌절했었습니다. 이후 변수를 하나씩 점검하며 원인을 추적했고, 알고 보니 시료 보관 온도 차이 때문이었습니다. 이 경험 이후, 실험 전 체크리스트를 만드는 습관이 생겼습니다.
5. 팀원과의 실험 방식 차이를 극복했던 경험이 있다면?
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온도와 시간, 시료 희석 비율이 통일되지 않았고 실험기록지 양식조차 제각각이었습니다. 이 문제를 해결하기 위해 저는 팀원들과 논의하여 ‘공통 실험 프로토콜’을 새로 작성하고, 실험 시 함께 확인하며 기록하는 매뉴얼 방식을 제안했
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시료 용액을 가득 받고 거기에 황산망간과 아이오딘화칼륨-아자이드화나트륨 용액 1ml 씩 넣고 잠시 방치해서 바닥으로 어느정도 침전시킵니다. 거기에 황산 2ml를 넣고 흔들어서 침전물을 완전히 녹이고 200ml를 삼각플라스크에 옮겨서 티오황
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온도와 시간 변수를 설정하고 장비를 조작하는 과정에서 매뉴얼을 완벽하게 숙지하지 못했고, 결과적으로 냉각 속도 조절에 오류가 발생해 시료가 손상되는 상황이 발생했습니다. 이로 인해 한 달 이상의 연구 일정이 지연되었고, 팀 전체의
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시료가 과도한 열응력을 받아 파손되는 상황을 초래했습니다. 이로 인해 한 달 이상의 연구 일정이 지연되었고, 팀 전체 프로젝트에 부정적인 영향을 미쳤습니다.
이 실패를 통해 저는 철저한 사전 준비와 절차 준수의 중요성을 절감했습니다
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