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PMD[Progressive Muscular Dystrophy, 진행성근이영양증]
2. 원인 또는 유발요인:
원인 유전자는 X 염색체의 p21에 존재하는 dystrophin 유전자로서 dystrophin 유전자의 결함 때문에 dystrophin 단백의 결핍이 초래된다. 전체 환자의 65%는 dystrophin 유전자 내의
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Duchenne type(severe) & Becker type(benign)
- DMD & BMD
- 근세포막의 dystrophin이라 불리는 단백질 결핍
- X-linked recessive type
- frequency : Female < Male
- 근위부 근육의 약화가 먼저옮
- 걸음, 계단 힘듦
- pseudohypertrophy , gower’s sign
- 전만 증가, Waddlin
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가능하면 의자차가 아닌 다른 방법을 사용하고 어쩔 수 없이 사용하게 되더라도 가능하면 사용시간을 줄이는 것이 좋다. 또한 의자차에 앉아있을 때 올바른 자세를 유지하도록 한다.
출처 : http://dragon.yonsei.ac.kr/~ych0406/main/Pmd.htm
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PMD) 시장분석 / 김동한, 이령화 / 하나금융연구소 / 2019
2. 새로운 교통수단 이용에 대한 안전대책 연구 / 명묘희 외 / 도로교통공단 교통과학연구원 / 2016
3. 개인형 이동수단 ‘이용 및 공유 비즈니스’ 현황과 전망 / 하일정 / 월간교통 / 2020
4.
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PMD) 시장분석 / 김동한, 이령화 / 하나금융연구소 / 2019
2. 새로운 교통수단 이용에 대한 안전대책 연구 / 명묘희 외 / 도로교통공단 교통과학연구원 / 2016
3. 개인형 이동수단 ‘이용 및 공유 비즈니스’ 현황과 전망 / 하일정 / 월간교통 / 2020
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