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전기영동을 한다.
③전원을 끄고, 플러그를 제거한 후 겔을 조심스럽게 꺼내 UV를 통해 plasmid DNA의 존재와 크기를 알아본다.
Ⅲ.결과
1) 대장균의 형질전환
<그림1. 형질전환 하지 않은 대조군> <그림2.형질전환을 진행한 실험군>
형질
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기존동물의 이용효율을 획기적으로 극대화 시킬 수 있는 기술의 발달로 많은 산업분야에 엄청난 수익성을 가져 다 줄 것이 기대된다 (1) DNA의 분리와 정제
(2) PCR
(3)전기영동
(4) DNA library제조
(6)western blotting
(7) 형질전환 동물
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DNA sequencing (DNA 염기배열결정법)
Doulble digestion
Electrophoresis (전기영동)
Electroporation (전기천공법)
End-filling
Endonuclease
Episome
Ethanol precipitation (에탄올 침전법)
Ethidium bromid (EtBr)
Exonuclease (핵산말단가수분해효소)
Expression Vector
Fermenter
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처리한 것, RNAse, BamHⅠ만을 처리해 single cut 한 것 및 RNAse, BamHⅠ과 XbaⅠ을 동시에 처리하여 Double cut 한 것을 전기 영동하여 그 결과를 비교하였다. 실험결과, 아무 처리를 하지 않은 sample에서는 오염된 chromosomal DNA와 RNA band가 관찰 되었고,
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생화학, 곽한식 외 3명 옮김(제 6판;서울;라이프사이언스,2009), pp121~138
- 참고사이트
1) MOTIFOLIO (SDS-PAGE 이미지)
<http://www.motifolio.com/6111177.html>
2) Seed-Proteome (2차 전기영동 이미지)
<http://www.seed-proteome.com/index.php?rub=_2D_electrophoresis>
3) Nerocard
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