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DNA 기법에 매우 유용한 도구로 쓰인다.
① 미생물로부터 플라스미드를 분리한다.
② 동물, 식물로부터 특정한 유전자가 포함된 DNA를 분리한다.
③ ②에서 분리한 유전자를 포함하고 있는 DNA조각을 플라스미드에 삽입하여 재조합 DNA를 만든다
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DNA를 섞은(1:5정도) solution을 주입한다.
5. 전기를 걸어준 뒤 20~30분 기다린다
6. DNA가 내려오면 자외선 하에서 확인한다.
* 낮은 전압에서 선형으로 된 DNA조각의 이동속도는 부하되는 전압에 비례한다. 그러나 전기장에서 전류의 흐름이 커짐에
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조각의 DNA를 복제해 나간다.
5. Repeating : 위의 과정을 계속 반복수행되어 새로 합성된 조각이 주형으로 각 주기마다 두 배의 DNA 양을 형성하게 된다.
PCR의 응용분야
이 PCR 방법은 기존의 클로닝 작업에 비해 많은 시간을 절약할 수 있으며 다음
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DNA는 인산기를 가지고 있어서 전기적으로 음성을 띠므로 양극 쪽으로 이동한다. DNA가 이동함에 따라 겔을 구성하고 있는 다당체의 복잡한 망구조로 인해 길이가 긴 DNA조각이 작은 조각보다 천천히 이동하므로 DNA가 길이에 따라 분리된다. 따
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DNA를 절단한 뒤 잘린 부위는 점착성 말단 (sticky end)과 비점착성 말단(blunt end) 두 종류로 분류할 수 있다. 점착성 말단은 이중가닥의 DNA를 엇갈리게 절단하여 서로 상보적인 단일 가닥이 튀어나온 DNA조각을 생성하며, 잘린 부위의 DNA가 엇갈리
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조각상이 있습니다. 그 조각상 밑에는 이런 글이 적혀 있습니다. 기회의 본질에 대한 정확한 통찰력이 돋보이는 글입니다.
“나의 앞머리가 무성한 이유는 사람들이 내가 누구인지 금방 알아차리지 못하게 하기 위해서이지만, 나를 발견했을
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