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1. 형질전환-박테리아 세포로 DNA 도입
2. 재조합 분자의 확인
3. 박테리아 세포로 파아지 DNA의 도입
4. 재조합 파아지의 확인
5. 비박테리아 세포의 형질전환
클로닝의 주요 목적
한정된 양의
출발 물질로부터
다수의 재조합
DNA 분자 형
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를 할 때 각각의 역할
1) agarose : 겔화 힘이 센 중성 다당류의 하나로 생체 물질을 분리하는 여과재로 단백질이나 효소 따위를 특이하게 고정화하는 우수한 고분자 다당류 지지체로 쓴다. 즉, 분리 능력이 우수해 저분자 DNA의 해석에 유용하다.
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, 2013, pp47~60(1)
미생물학실험, 오계헌 외4, 신광문화사, 2013, pp218~221(2)
유전학의 이해, Benjamin A. Pierce, 라이프사이언스, 2009, p196(3) 박테리아의 형질전환
I. 실험 목적
II. 실험 이론
III. 실험 재료
IV. 실험 방법
V. 참고문헌
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cpDNA 상의 배열은 다르다.
짚신벌레에 세포질에 공생하는 공생박테리아
독성물질(paramecin)은, 치사자 박테리아에 의해 생산되어, 유동배지에서 확산될 수 있다. 이들 카파(kappa)박테리아는 바이러스 단백질의 합성을 조절하는 바이러스에 감염
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DNA 중의 Thymine(T)의 일부가 deoxyuracil(dU)로 치환된 DNA를 합성한다고 한다. 이 실험을 확인할 때 사용할 수 있을 것 같다.
참고문헌
http://bk21mb.com.ne.kr/mb/mb-main.htm, 분자생물학 Chapter G
http://blog.naver.com/kucu7?Redirect=Log&logNo=130028412394, 생화학 이론
심
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