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E1반응을 진행해 사이클로헥센으로 얻어내는 실험이다.
이 실험에서는 사이클로헥산올(15mL)과 인산(3.0mL)을 사용했다. 일반적으로 첨가/제거 반응에서 기질이 2차일 때 강한 친핵성 강염기나 약한 친핵성 강염기를 넣어주는 경우 E2반응이 일
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반응기가 뿌옇게 된다면 중단하고, 재건조 시킨후 다시 증류 한다.
⑬ 수율을 계산한다.
◇ 분석 및 결과보고
① 굴절률을 측정하여 생성물을 확인한다.
② FTIR spectra를 확인한다.
7. 참고 문헌 :
-http://www.scienceall.com/dictionary/dictionary.sca?todo=s
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이 반응하여 2-chloro-2-methylpropane과 물이 생성되는데 2-chloro-2-methylpropane은 물에 잘 녹지 않는 물질로 유기층에 존재하고, 수용액 층에는 반응하지 않고 남은 HCl과 생성된 물이 존재하게 된다.
⑥ 다른 부반응(SN1, SN2, E1, E2)들을 고려할 때, aqueous s
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1 반응이 일어 난다고 할 수 있는데 SN1반응과 경쟁반응인 E1반응은 온도를 낮춰 줌으로써 억제시켰기 때문에 SN1이 주된 반응의 메커니즘이 된다.
하지만 온도를 낮춘 상태라고해서 모두 다 SN1 으로만 반응이 갔다고 할 수 는 없다. E1 반응으로
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반응 메카니즘은 해석할 때에는 도입될 수 없는 개념이므로 산-염기 법칙은 진행 과정 순서에 참고가 될 수는 있지만 절대적인 법칙은 될 수 없다.
이번 실험을 통해 유기 화합물들의 메커니즘에 대한 이해와 그 중 E1 매커니즘으로 일어나는
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