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PCR 회로로부터 대사물질이 빠져나가는 것을 방지하기 위해서는 완벽하게 조절되어야 할 것이다. 그러나, 엽록체에서의 이러한 생합성 경로의 조절에 대하여는 거의 알려진 바 없다. 1. 서 론
2. PCR 회로의 기작
1.1. 카르복실화 단계
1.2
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PCR 회로에 의한 CO2의 동화가 서로 시간적으로 분리되어 있다. CAM 광합성은수분의 소실을 방지하기 위하여, 그리고 C4 대사는 대기 내 CO2 농도가 낮을 때 강력한 빛을 사 용하기 위하여 생태학적으로 발달한 중요한 대사기능이다. -c3식물이
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기작이 발견될 수 있다면 어떻게 C3 식물의 광호흡이 낮아질 수 있겠는가를 밝혀낼 수 있을 것이다. 이러한 연구로부터 C3-C4 중간종은 C4-유사 해부구조와 C4 광합성 효소를 다수 가지고 있음으로해서 한정된 C4 광합성 밖에 수행하지 못한다는
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기작 연구
(2) 세포의 증식 및 균체량 측정
(3) 특정 DNA 및 RNA의 탐지
(4) 호르몬 및 다양한 효소의 측정
(5) 그 외 다양한 분자생물학 관련연구에 응용 가능
6. RT-PCR(reverse transcription-PCR)
PCR법과 역전사 효소 반응을 혼합한 RT-PCR법은 세포에서
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기작 연구
(2) 세포의 증식 및 균체량 측정
(3) 특정 DNA 및 RNA의 탐지
(4) 호르몬 및 다양한 효소의 측정
(5) 그 외 다양한 분자생물학 관련연구에 응용 가능
6. RT-PCR(reverse transcription-PCR)
PCR법과 역전사 효소 반응을 혼합한 RT-PCR법은 세포에서
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