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있으실지 모르겠습니다.
beta-actin이 나왔다면 RNA는 어느 정도 나왔다는 말인데, 찾으시는 gene 이 상대적으로 적게 발현되는 경우인지 확인하거나, primer는 정확했는지도 확인하고, 역시 조건을 다시 잡으시는게 낫지 않을까 생각합니다.
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농도 등)
④ primer 설계
⑤ 사용 DNA polymerase
PCR 반응조건
(1) DNA 변성(denaturation)
- 일반적으로 두 가닥 DNA를 94 ℃에서 15~30초간 처리하여 각각 한가닥 DNA로 분리시킨다.
(※ 너무 온도를 높이거나 처리 시간을 지나치게 늘리면 내열성 DNA
polym
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농도를 가졌다.
PCR이란 DNA 중합효소를 이용해 DNA의 양을 증폭시키는 기술이다. DNA의 양이 매우 적더라도 원하는 부분을 많은 양과 높은 정확도로 늘릴 수 있다. product를 만들 때, Primer F, R을 넣는데 찾아보니 F는 forward의 첫 자이고, R은 Reverse의
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Primer on Transplantation, 2nd ed., American Society of Transplantation, 2001
3. gabrkel M. Danovitch: Handbook of Kindney Transplantation, 3rd ed., Loppincott Wiilams and Wilkins, 2001
4. Leo C. Ginns, A. Benedict Cosimi, Peter J. Morris: Transplantation, Blackwell Science, 1999
5. Nadey S. Hakine,
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시발체(primer)가 증폭을 원하는 서열 말단에 결합(annealing)하게 하고, 다시 열을 약간 올려서 DNA를 합성하는 중합 반응(polymerizationorextension)을 일으킨다. 열변성 과정은 보통 95℃에서 열을 이용하여 2가닥의 DNA의 상보적인 염기의 수소결합을 1가
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