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라 읽혀질 때만 가능하다. 해독률을 정확히 읽어가려면 번역 개시단계에서 개시암포를 정확히 인식하면 된다. 해독틀대로 읽을 때 내용을 알 수 있는데 만약 해독틀이 어긋나면 전혀 다른 아미노산의 사슬이 만들어져 의미가 없어진다.
따라
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DNA칩, Biotechnology Web Magazine 8월호, 생명공학연구원 1. 형질과 유전자
2. 유전 정보
3. DNA의 모양
4. DNA의 복제
5. DNA의 해독
(1) 개시단계(Initiation)
(2) 신장단계(Elongation)
(3) 종료단계(Termination)
6. DNA의 전사
* 참고자료
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(2000), DNA칩, Biotechnology Web Magazine 8월호, 생명공학연구원 1. 형질과 유전자
2. 유전 정보
3. DNA의 모양
4. DNA의 복제
5. DNA의 해독
(1) 개시단계(Initiation)
(2) 신장단계(Elongation)
(3) 종료단계(Termination)
6. DNA의 전사
* 참고자료
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mRNA와 함께 사용한다.
그리고 에너지를 소비하게 되는데, 첫 번째와 세 번째 코돈을 인지하는데 2개의 GTP가 필요하다.
<리보솜에서 펩티드 결합을 한 아미노산들은 방향성을 갖고 있다.>
⑤샤페론 단백질
해독이 진행될 때, 집중된 부분의
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rRNA가 translation시 translation부위를 찾는데 중요한 역할을 한다. 다시말해 DNA에 있는 유전정보는 mRNA에 의해 t-RNA에 의해 해독된 것이 세포질에 있는 단백질 합성공장인 리보솜에 전달되며 내부의 r-RNA에 의해 DNA에서 요구했던 단백질을 합성하게
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2) 어떤 역코돈의 첫 번째 염기(5‘→3’방향으로 해독)는 동일한 아미노산을 암호화하는 코돈을 한 개 이상 해독한다. 역코돈의 첫 번째 염기가 C 혹은 A 일 때는 단 한 가지 코돈을 해독한다. 역코돈의 동요염기가 I인 경우 또는 다른 어떤 종
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