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DS, Jarvis P. Chromatin silencing:RNA in the driving seat. Curr Biol. (2003)13:R13-15
Timmons L, Fire A. Specific interference by ingested dsRNA. Nature. (1998)395:854
Tomari Y, Matranga C, Haley B, Martinez N, Zamore PD. A protein sensor for siRNA asymmetry. Science. (2004)306:1377-1380 없음
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저렴할 뿐 아니라 단시간 내에 siRNA를 제조할 수 있다는 장 점이 있다 . 그러나 이 방법 역시 siRNA가 세포 내로 도입된 지 2-3일 후면 RNAi위 효과가 감소하여 transient assay에만 사용할 수 있다는 단점이 있다. GEP발현이 in vitro에서 제조된 siRNA도입
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SiRNA가 개발되면서 게놈 연구 및 의약품 개발 분야에 획기적 전기를 이룰 수 있는 발판을 마련했다. 예를 들어 전혀 정체를 알 수 없는 유전자가 있다고 하자. 그 유전자의 염기서열만 알면 상보적인 SiRNA를 인위적으로 만드는 것이 가능하고
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siRNA의 안전성 및 안정성을 향상시키는 연구도 필요하다. RNA 간섭 현상을 유도하는 miRNA와 siRNA 중에서 miRNA는 생명체내에서 발현돼 생성되는 반면 siRNA는 생명체내에서 발현되는 것이 아니라 일정한 목적에 따라 표적 유전자의 발현을 억제하
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siRNA의 안전성 및 안정성을 향상시키는 연구도 필요하다. RNA 간섭 현상을 유도하는 miRNA와 siRNA 중에서 miRNA는 생명체내에서 발현돼 생성되는 반면 siRNA는 생명체내에서 발현되는 것이 아니라 일정한 목적에 따라 표적 유전자의 발현을 억제하
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