인간발달의 유전적 기초(유전의 기제 임신의 유전적 기초 우성유전인자와 열성유전인자 성의 결정 쌍생아)

소개글

인간발달의 유전적 기초(유전의 기제 임신의 유전적 기초 우성유전인자와 열성유전인자 성의 결정 쌍생아)에 대한 보고서 자료입니다.

목차

인간발달의 유전적 기초

I. 유전의 기제
1. 유전인자
2. 세포분열

II. 임신의 유전적 기초

III. 우성 유전인자와 열성 유전인자

IV. 성의 결정

V. 쌍생아

* 참고문헌

본문내용

며, 총 23쌍으로 그 중 22쌍은 크기, 구조, 기능이 유사한 상동체를 이루고 나머지 23번째의 염색체는 성염색체를 이룬다. 어머니의 성염색체는 XX이므로 모든 난자는 X염색체만을 가지나 아버지의 성염색체는 XY이므로 일부는 X, 일부는 Y염색체를 갖고 있다. 따라서 수정 시에 X염색체를 가진 정자와 난자가 결합하면, XX의 여아가 되며, Y염색체를 가진 정자와 난자가 결합하면, XY의 남아가 된다.
정자의 절반은 X염색체를 가지고 있고, 나머지 절반은 Y염색체를 가지고 있으므로 이론적으로는 남아 또는 여아로 성이 결정될 확률은 50 : 50이다. 그런데 Y염색체를 가진 정자가 X염색체를 가진 정자보다 쉽게 난자와 결합하므로 수정 시에는 남녀의 비율이 130 : 100 정도이다. 그러나 유전자의 결함이나 자연유산의 위험이 남아의 경우가 높기 때문에 출생 시 남녀의 비율은 106 : 100 정도가 된다.
<그림> 성의 결정
유전학상으로 보면 남성이 여성보다 약한 성이라 할 수 있다. 수정된 순간부터 여아는 남아보다 더 많이 살아남고, 신체적 결함이나 정신적 결함도 남아보다 적다. 남성의 취약성은 어쩌면 남성의 Y염색체에 기인하는 것인지 모른다. Y염색체는 X염색체보다 길이가 훨씬 짧기 때문에 유전인자가 위치한 자리가 x염색체보다 작다. 따라서 남성의 경우 x염색체의 유전적 이상은 모두 표현형으로 나타나게 된다. 대부분의 경우 이러한 유전적 이상은 태아에게 치명적인 것이 된다. 한편 여성의 경우 어떤 질병의 원인이 되는 유전인자가 있다 하더라도 다른 하나의 X염색체의 자리에 있는 유전인자에 의해 수정 보완될 가능성이 있다.
V. 쌍생아
두 사람이 동일한 유전자형을 갖게 되는 한 가지 상황이 있다. 때로는 복제하기 시작한 염색체가 두 개의 동일한 세포로 분열하여 나중에 두 명의 사람이 되기도 한다. 이 경우를 단일 접합체 또는 일란성 방생아라고 부르는데 그 이유는 그들이 단일 접합체에서 발달해 왔거나 동일한 유전자를 가지고 있기 때문이다. 세계 출산 수의 250분의 1이 일란성 쌍생아이다. 만일 유전인자가 인간발달에 막대한 영향을 끼친다면 일란성 쌍생아들은 유전적으로 동일하기 때문에 유사한 발달적 진보를 보여줘야 한다. 그리고 더 흔하게 발생하는 쌍생아는 이란성 쌍생아들이다. 전체 출산의 약 125분의 1인 이란성 쌍생아들은 어머니가 동시에 두 개의 난자를 방출하고 이 두 개의 난자가 각각 서로 다른 정자를 만나 수정된 결과이다.
* 참고문헌
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아동발달 / 이항재 저 / 교육과학사 / 2004
발달심리학 : 전생애 인간발달 / 정옥분 저 / 학지사 / 2014
인간발달 / 조복희, 도현심 외 1명 저 / 교문사 / 2016
사회복지서비스 : 한국산업인력공단, 진한엠앤비, 2015
성장발달과 건강 : 김태임, 김희순 외 3명 저 / 2014 / 교문사
인간발달과 교육 / 이현림, 김영숙 저 / 교육과학사 / 2016

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