목차
1. 서론
2. 본론
2.1 DNA 다형성 관찰 방법의 역사
2.2 STR과 SNP의 특징 및 장단점
2.2.1 STR의 특징 및 장단점
2.2.2 SNP의 특징 및 장단점
2.3 그 외 DNA 다형성 및 관찰 방법
2.3.1 Insertion-Deletion DNA 다형성
3. 결론
4. 참고문헌
2. 본론
2.1 DNA 다형성 관찰 방법의 역사
2.2 STR과 SNP의 특징 및 장단점
2.2.1 STR의 특징 및 장단점
2.2.2 SNP의 특징 및 장단점
2.3 그 외 DNA 다형성 및 관찰 방법
2.3.1 Insertion-Deletion DNA 다형성
3. 결론
4. 참고문헌
본문내용
다형성
Insertion-Deletion DNA 다형성(INDEL)이란 한 개에서 수십여 개의 뉴클레오타이드가 유전자 전반에 걸쳐서 insetion 또는 deletion 되면서 발생하는 길이 차이에 의한 DNA 다형성을 의미한다. INDEL는 아직 정확하지는 않으나 인간의 전체 유전자에 415,000개 이상의 INDEL이 존재하며, 이는 유전자 7.2 kb마다 평균 한 개의 INDEL이 존재한다는 것임을 의미한다. INDEL의 종류는 총 5가지로 구분 가능하며, 다음과 같다.
단일 염기쌍의 삽인 혹은 결손(Insertions or Deletions of single base paris)
단-염기쌍 확장(Mono-meric base pair expansions)
다-염기쌍 확장(Multi-base pair expansions of 2~15 bp repeat unit)
전이인자 삽입(Transposon insertion)
2~9,989 bp의 무작위 염기서열
INDEL 분석 방법은 SNP 분석 방법에서의 증폭 산물과 동일하게 50~150 bp 정도의 짧은 증폭 산물을 생산하기 때문에 고대 시료나 손상 시료의 분석에도 많은 정보를 제공할 수 있다. 또한, 돌연변이율은 1.0x10-9로 매우 낮으며 PCR 증폭 과정에서 발생하는 stutter 등의 인공 증폭 산물의 발생이 없다는 장점이 있다.
3. 결론
많은 연구원들은 DNA의 다형성을 통하여 유전자 정보 분석 및 친자 확인, 그리고 그 외 법 과학적인 조사 방법에 확인하고 있다. 이러한 다형성을 확인하는 방법에는 대표적으로 SRT와 SNP가 존재하지만, 각각의 단점이 존재하기 때문에 현재 많은 분석법이 연구되고 있으며, 이들을 복합적으로 활용한다면 더욱 단순한 분석 방법으로 정확한 다형성 분석을 진행할 수 있을 것이다.
4. 참고문헌
도경탁, (2008). 단일염기다형성(SNP) 마커를 이용한 가축 경제형질관련 유전자 발굴 및 산업적 활용, 충북대학교 대학원
우정임, (2015). DNA, 유전자, 단백질의 통합적 이해를 위한 분자생물학 탐구 실험 프로그램 개발 및 적용-ALDH2 다형성을 중심으로, 서울대학교 대학원
김지환, 이재훈, (2011). 단일염기다형성을 이용한 치과 질환 유전체 연구, 대한치과보철학회
성기민, (2013). 한국인의 Insertion-Deletion DNA 다형성에 대한 집단유전학적 분석 및 법과학적 적용 연구, 공주대학교 대학원
Insertion-Deletion DNA 다형성(INDEL)이란 한 개에서 수십여 개의 뉴클레오타이드가 유전자 전반에 걸쳐서 insetion 또는 deletion 되면서 발생하는 길이 차이에 의한 DNA 다형성을 의미한다. INDEL는 아직 정확하지는 않으나 인간의 전체 유전자에 415,000개 이상의 INDEL이 존재하며, 이는 유전자 7.2 kb마다 평균 한 개의 INDEL이 존재한다는 것임을 의미한다. INDEL의 종류는 총 5가지로 구분 가능하며, 다음과 같다.
단일 염기쌍의 삽인 혹은 결손(Insertions or Deletions of single base paris)
단-염기쌍 확장(Mono-meric base pair expansions)
다-염기쌍 확장(Multi-base pair expansions of 2~15 bp repeat unit)
전이인자 삽입(Transposon insertion)
2~9,989 bp의 무작위 염기서열
INDEL 분석 방법은 SNP 분석 방법에서의 증폭 산물과 동일하게 50~150 bp 정도의 짧은 증폭 산물을 생산하기 때문에 고대 시료나 손상 시료의 분석에도 많은 정보를 제공할 수 있다. 또한, 돌연변이율은 1.0x10-9로 매우 낮으며 PCR 증폭 과정에서 발생하는 stutter 등의 인공 증폭 산물의 발생이 없다는 장점이 있다.
3. 결론
많은 연구원들은 DNA의 다형성을 통하여 유전자 정보 분석 및 친자 확인, 그리고 그 외 법 과학적인 조사 방법에 확인하고 있다. 이러한 다형성을 확인하는 방법에는 대표적으로 SRT와 SNP가 존재하지만, 각각의 단점이 존재하기 때문에 현재 많은 분석법이 연구되고 있으며, 이들을 복합적으로 활용한다면 더욱 단순한 분석 방법으로 정확한 다형성 분석을 진행할 수 있을 것이다.
4. 참고문헌
도경탁, (2008). 단일염기다형성(SNP) 마커를 이용한 가축 경제형질관련 유전자 발굴 및 산업적 활용, 충북대학교 대학원
우정임, (2015). DNA, 유전자, 단백질의 통합적 이해를 위한 분자생물학 탐구 실험 프로그램 개발 및 적용-ALDH2 다형성을 중심으로, 서울대학교 대학원
김지환, 이재훈, (2011). 단일염기다형성을 이용한 치과 질환 유전체 연구, 대한치과보철학회
성기민, (2013). 한국인의 Insertion-Deletion DNA 다형성에 대한 집단유전학적 분석 및 법과학적 적용 연구, 공주대학교 대학원
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