목차
1. 실험 목적
2. 실험 원리
3. 실험 방법
4. 실험 결과
5. 고찰
6. 참고문헌
2. 실험 원리
3. 실험 방법
4. 실험 결과
5. 고찰
6. 참고문헌
본문내용
S 1st heating 결과로 유리전이온도()는 약 64 ℃에서 관찰되었고 용융 온도()는 약 89 ℃인 것을 알 수 있다. 그리고 가운데 그래프는 경화한 UF resin의 1st heating 결과로 는 보이지 않았지만 이 약 145 ℃에서 관찰되어 경화로 가교밀도가 증가해 열적 안정성이 우수하다는 것을 알 수 있다. 그리고 경화 전 그래프의 이후에 두 개의 흡열 peak가 있어 위의 TGA 그래프를 통해 약 100℃ 부근에 물이 증발한 것이고 약 141℃ 부근은 가교가 분해된 것이다. 오른쪽 그래프는 reference로 경화된 그래프와 비슷한 흡열반응 온도와 경향성이 거의 일치한다는 것을 알 수 있다.
3) IR (Infrared Spectroscopy) Analysis
왼쪽 그래프는 UF resin의 IR 결과이고 가운데 그래프는 경화한 UF resin의 IR 결과다. 경화 전과 경화 후의 차이는 methylene bridge() 또는 methylene ether bridge()의 생성으로 경화 전, 후를 비교해서 1300~1000의 C-O 결합과 1350~1000의 C-N 결합 수가 증가해 투과율이 굉장 커짐을 알 수 있다. 그리고 3300과 1550의 부근에서 -NH의 수소결합으로 broad 해짐을 알 수 있다. 오른쪽 그래프는 경화 전, 후를 나타내는 reference로 peak와 흡수율도 비슷하여 합성이 잘 되었다.
참고문헌
[1] Shital Amin, Nitin Padhiyar,“Formation of alkoxy groups in the synthesis of butylated urea formaldehyde resins: Reaction mechanism and kinetic model”, Science Direct, 2018
[2] Johannes Fink, “Petroleum Engineer\'s Guide to Oil Field Chemicals and Fluids”, Science Direct, 2021
[3] Qi-Ning Sun, Chung-Yun Hse, Todd F. Shupe,“Effect of Different Catalysts on UreaFormaldehyde Resin Synthesi”, Inc. J. Appl. Polym. Sci, 2014, 131, 40644.
[4] 손명권(재편집자),「도료공학」, 부산공업대학교 출판부, 2004, 『7장 아미노수지도료』
3) IR (Infrared Spectroscopy) Analysis
왼쪽 그래프는 UF resin의 IR 결과이고 가운데 그래프는 경화한 UF resin의 IR 결과다. 경화 전과 경화 후의 차이는 methylene bridge() 또는 methylene ether bridge()의 생성으로 경화 전, 후를 비교해서 1300~1000의 C-O 결합과 1350~1000의 C-N 결합 수가 증가해 투과율이 굉장 커짐을 알 수 있다. 그리고 3300과 1550의 부근에서 -NH의 수소결합으로 broad 해짐을 알 수 있다. 오른쪽 그래프는 경화 전, 후를 나타내는 reference로 peak와 흡수율도 비슷하여 합성이 잘 되었다.
참고문헌
[1] Shital Amin, Nitin Padhiyar,“Formation of alkoxy groups in the synthesis of butylated urea formaldehyde resins: Reaction mechanism and kinetic model”, Science Direct, 2018
[2] Johannes Fink, “Petroleum Engineer\'s Guide to Oil Field Chemicals and Fluids”, Science Direct, 2021
[3] Qi-Ning Sun, Chung-Yun Hse, Todd F. Shupe,“Effect of Different Catalysts on UreaFormaldehyde Resin Synthesi”, Inc. J. Appl. Polym. Sci, 2014, 131, 40644.
[4] 손명권(재편집자),「도료공학」, 부산공업대학교 출판부, 2004, 『7장 아미노수지도료』
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