핵 이식기법에 의한 복제 동물

목차

1. 들어가는 말

2. 핵이식 복제의 정의

3. 복제동물생산의 역사

4. 복제기법의 적용현황 및 전망

5. 우량 형질의 개발 및 증식

6. 치료용 단백질의 생산

7. 영양물질의 생산

8. 희귀야생동물의 다음 세대로의 보존 및 전달

9. 장기이식

10. 질환 모델동물의 생산

11. 세포/유전자 치료 핵 이식 과정
1. 수핵난자의 준비(Cytoplast)
2. 공핵란의 준비(Karyoplast)
3. 난구세포제거(Denuding)
4. 투명대 절개(Cutting) 및 탈핵(Enucleation)
5. 이식 (Injection)
6. 융합(Fusion) 및 세포 활성화(Activation)
7. 핵 이식 과정
8. 대리모에의 이식
9. 284일 후 영롱이 탄생

본문내용

난자가 있으며 주사기로 난포액을 흡입하여 난자를 얻게 된다. 현미경을 통해 질이 좋은 미성숙난을 채취하여 24시간동안 배양을 하면 제 2감수분열 중기의 성숙난자를
얻을 수 있다.
2. 공핵란의 준비(Karyoplast)
핵 이식 과정
공핵란의 준비(Karyoplast)
공여핵원으로 이용되는 체세포는 다양하다. 이론상 우리몸의 모든 세포가 이에 해당하나 채취와 배양이 용이한 세포가 많이 이용되고 있다. 대표적인 것으로 귀, 꼬리, 등에서 일부 조직을 채취하여 얻은 세포가 공여핵으로 사용된다. 세포는 계속적으로 DNA의 합성과 세포분열을 반복하는 세포주기를 갖는다. 현재 공여핵으로는 세포분열의 휴지기에 존재하는 세포를 주로 이용하고 있다. 인위적으로 세포배양의 영양물질을 줄임으로써 이런 휴지기를 유도할 수 있다.
.3. 난구세포제거(Denuding)
핵 이식 과정
난구세포제거(Denuding)
수핵난자는 난구세포로 둘러쌓여 있으며 미세조작을 위해 효소를 이용 난구세포를 제거해준다.
4. 투명대 절개(Cutting) 및 탈핵(Enucleation)
핵 이식 과정
투명대 절개(Cutting) 및 탈핵(Enucleation)
수핵난자는 투명대라고 하는 단단한 구조로 둘러쌓여 있다. 난자의 핵을 제거하기 위해서는 투명대를 미세한 유리침을 이용하여 일부 절개한 후 압력을 주어 핵을 포함한 약간의 세포질을 제거하거나(squeeze) 유리침을 절개된 투명대 사이에 삽입하여 세포질을 흡입하는 방법(aspiration)이 있다.
5. 이식 (Injection)
세유리관으로 공여핵을 흡입한 후 절개된 투명대 사이로 세포를 주입한다.
6. 융합(Fusion) 및 세포 활성화(Activation)
이식된 세포와 난세포질의 융합을 위하여 전기자극이 이용될 수 있다.융합은 -,+ 전극 사이에 핵이식란을 위치시킨 후 전압을 걸어줌으로서 이루어진다.핵이식란의 이후 발육을 위해서는 수정과정에서 보이는 칼슘의 유입인 활성화의 과정이 필요하며 약품이나 또는 전기자극으로 이를 유도할 수 있다
7. 핵 이식 과정
체외배양 작성한 핵이식란은 온도와 습도가 소의 체내 환경과 유사하게 조절된 배양기에서 착상 직전의 배반포(포배기)까지 배양한다.
8. 대리모에의 이식
수태율과 분만성적이 뛰어나고 건강한 대리모를 선정하여 배양한 핵이식란을 자궁에 이식하여 준다.
9. 284일 후 영롱이 탄생
복제 소 영롱이가 탄생 되었다.

키워드

영롱이,   핵,   이식,   황우석,   동물,   복제