일반 화학 실험 보고서 크로마토그래피 (예비보고서)

소개글

일반 화학 실험 보고서 크로마토그래피 (예비보고서)에 대한 보고서 자료입니다.

목차

실험 목적

실험 원리

시약및 기구

실험 방법

본문내용

만 분리하고자 할 때 이 방법을 사용한다.
② 치환전개법 ( Displacement Development )
A+B의 혼합용액을 분리관에 주입하고 A나 B보다 정지상과 흡착력이 더 큰 치환액인 C (이동상)을 흘려주어 정지상에 흡착하려는 A와 B를 밀어낸다. 이것은 A, B가 묽혀지는 것이 없는 장점을 가지나 A와 B를 새로이 분리하기 위해서는 C로 바뀌어진 분리관을 다시 초기화 혹은 재생하여야 한다는 문제가 있다.
③ 용리법 ( Elution Analysis )
A+B의 혼합용액을 이미 C에 의해 포화된 컬럼에 주입하여 C액을 이동상으로 계속 흘려주어 A, B가 이동상과 정지상 사이에서 평형을 이루면서 각각 띠를 이루어 순수하게 분리되는 방 법이다.
시약 및 기구
1. 얇은 층 크로마토그래피에 의한 색소의 분리(정상 크로마토그래피)
100 mL 비이커, 시계접시, 모세관, TLC 판(폭 4 cm, 높이 6 cm 정도)
적색40호, 황색4호, 청색1호의 식용 색소
전개제 (1-뷰탄올: 아세트산: 물의 비가 60:15:25인 혼합용액)
2. 컬럼 크로마토그래피를 이용한 색소의 분리(정상 크로마토그래피)
10 mL 주사기, 거름종이, 솜, 피펫, 유리막대
실리카 겔, 전개제(1-부탄올과 NH3 를 6:2로 혼합한 용액)
실험 방법
1. 얇은 층 크로마토그래피에 의한 색소의 분리(정상 크로마토그래피)
① TLC판의 위와 아래에서 각각 1cm위치에 연필로 선을 긋는다.
② TLC판 위에 바닥에서 1cm위치에 1cm간격으로 세가지 색소(적색 40호, 황색5호, 청색 1호)를 모세관으로 일렬로 찍는다.
③ 말린다.
④ 비이커에 1-부탄올:아세트산:물(60:15:25)로 혼합된 전개제를 붓 고 시계접시를 덮은 상태로 1~2분정도 둔다.
⑤ TLC판을 넣고 전개를 시작한다.
⑥ 시료의 반점들이 전개제에 잠기지 않도록 하며 TLC판을 수직으로 세우고, 시계접시를 덮어서 전개제가 증발하지 않도록 한다.
⑦ 전개제가 TLC판 위쪽 끝에서 1cm정도에 도달하면 TLC판을 꺼내 말린다.
⑧ Rf값을 측정한다.
⑨ 다른 미지 시료도 같은 방법으로 전개제에 올린다.
⑩ 미지시료의 각 반점에 대한 Rf값을 측정하여 색소의 종류를 알아낸 다.
2. 컬럼 크로마토그래피를 이용한 색소의 분리(정상 크로마토그래피)
① 10 mL 주사기를 셀 스탠드에 수직으로 세우고 흔들리지 않도록 집게로 고정한다.
② 긴 유리막대를 이용하여 주사기에 평평하게 솜을 넣어 아래를 막는다.
③ 1-부탄올과 암모니아수(2 M)(6:2)의 혼합용액에 실리카 겔을 섞어 실리카 겔slurry를 만든다.
④ 주사기 벽면을 따라 slurry를 주사기에 약 3/4 정도 채운다. 용리액을 계속 흘려주며 주사기 벽면에 붙은 실리카 겔를 씻어준다.
⑤ 실리카 겔 윗부분까지 용리액이 채워지면 거름종이를 맨위에 깐다
⑥ 색소 혼합 용액을 두세 방울을 조심스럽게 거름종이 위에 가한다.
⑦ 분리 중에는 절대 실리카 겔이 마르지 않도록 계속 용리액을 서서히 흘려주면서 색소가 분리되는 것을 관찰한다.

키워드

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