PCR 논문 해석

소개글

PCR 논문 해석에 대한 보고서 자료입니다.

목차

<Materials and Methods>

* Bacterial strains and cultivation

* DNA preparation

* reaA gene fragment amplification

* PCR 생산물의 cloning

* 배열순서

* 배열 데이터의 분석과 계통발생학 트리의 구성

* 배열 기준은 계통발생학 분석에서 사용한다.

* 다양한 PCR 시험

* 뉴클레오타이드 배열 첨부 번호

* Primer design과 Multiplex PCR assay.

<DISCUSSION>

본문내용

들을 포함한다.
분류학적인 관점으로부터 볼때, 우리의 결과는 recA유전자 염기서열은 구별하기 힘든 다른종들을 식별할수 있는 힘을 가지고 있다. 또한 이미 Bifidobacterium infantis and Bifidobacterium longim으로 증명 되어졌다.(15) 최근엔, 균의 DNA-DNA교접 안정된 방법으로 신뢰성있고, 또한 이 데이터 사이에서 대응점으로 정해지고 있고 동일한16S rRNA염기서열에서 정도가 되고 있다.(23) 이것은 일반적으로 70%또는 큰 DNA유사체들이 97% 동일한 16S rRNA보다 많이가지고 있다고 받아들인다. 반면에 동일한 16S rRNA 염기서열은 같은 종류의 두 개의 분류군들 사이에서 담보물로 충분하지 않을지도 모른다. 이 제안은 ribosomal 16S DNA염기서열 분석방법이 유사한 종들의 DNA 재결합방법과 친족관계에 내부종들의 수선을 충당하지 못한다. 최근 연구 결과 균종들은 동일한 DNA 상응하는 교접의 15~65%가 해당되는 recA유전자들의 범위가 83.5%에서 86.7%정도로 지적되었다. 빛안에 우리의 경과와 그리고 다른 앞의 연구가 담겨 있다 (참조 15)
racA 유전자는 매우 밀접한 관련 종 사이 관계를 추론할수 있는 새로운 방법을 제안 할 수 있다. racA 유전자 분석은 생물계통의 마커로서 두 발전 가능성을 가질 수 있다 : 그것은 생물 계통과 머리 관련된 분류균들 사이 아미노산 염기서열 주정에 이용할수 있고, 그래서 rRNAs의 단점을 피할수 있다. (예 과대평가 관련종과 유사한 nucloetide 사이클, 다른 사이트에서 독립적이지 않은 대체 패턴, 그리고 생물체의 GC내용과 다른 성향을 끌어낸다(11)
더구나 최근 유사한 GC 내용과 그리고 nucloetide 사이클과 함께 갈라져 나온 종의 생물학전 관계 그리고 관련된 분류학상의 위치를 평가하는데 사용할 수 있다. 사실, nucloetide의 수준, racA를 약간 변형하거나 바꾸지 않은 것은 돌연변이 내성을 있게 할 수 있다. 이러한 돌연변이는 최근 진화의 역사정보를 우리에게 준다. 가장최근 16s rRNA와 같은 천천히 갈라지는 염기서열들이 보여준다. (20)
racA 유전자 조작의 다양한 nucloetide 영역의 개발에 의해 우리는 또한 특별한 종의 PCR 프라이머의 설계를 성공했다. 이것은 다른 특별한 종 PCR안에 프라이머 한쌍을 독립적으로 사용 할 수 있고 또한 다양한 시도이다. 다양한 PCR의 최적화는 단하나의 방법이라기보다 전혀다른 반응안에 L.plantarum그룹의 확실한 종의 하나로 분리시켜 할당 가능하게 하였다. 모든 3가지종의 그룹의 연구조사 이래로 이시도는 신속하고 높은 특수성에 대한 신뢰 할 수 있는 반은종건, 완벽함이다.
식품으로부터 중요시되는 lactic acid bacteria와 빠르고 신뢰할수 있게 동일시 되는 밀접한 관련종과 개방된 새로운 가능성있는 생물분류학적 마커로서 이 구별법은 racA 유전자를 사용하여 짧은 유전자 염기서열을 증명하는 것이 가능할수 있게 통용되었다.

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