목차
Ⅰ.서론
1.본연구의 목적
Ⅱ.본론
1.임신중 약물사용의 일반적인 원칙
2.약물의 위험도
3.임신주수에 따른 위험도
4.임신중 스테로이드 외용제제의 사용가능성
5.임신 16주~분만때까지 투여에 주의해야 할 약물
6.임신중 안전하게사요알 수 있는 약물
7.임신중 약물복용시 위험도 판정방법
(1)약물의 위험도
(2)복용시기의 위험도 평가
(3)종합점수에 의한 위험도 판정
Ⅲ.결론.
1.본연구의 목적
Ⅱ.본론
1.임신중 약물사용의 일반적인 원칙
2.약물의 위험도
3.임신주수에 따른 위험도
4.임신중 스테로이드 외용제제의 사용가능성
5.임신 16주~분만때까지 투여에 주의해야 할 약물
6.임신중 안전하게사요알 수 있는 약물
7.임신중 약물복용시 위험도 판정방법
(1)약물의 위험도
(2)복용시기의 위험도 평가
(3)종합점수에 의한 위험도 판정
Ⅲ.결론.
본문내용
위험도 점수
ㆍ역학조사상 최기성 경향이 없고 긍정적 보고도 없음
0점
ㆍ동물실험에서도 인정된 바 없고 식품으로 사용중임
ㆍ역학조사나 기형발생의 증례보고, 동물실험한 바 없어 기형유발이 인정안됨
1점
ㆍ국소적으로 사용되는 약 또는 한방약
ㆍ역학조사상 기형발생의 긍정적 증례보고 없음
2점
ㆍ동물에서 기형발생보고, 긍정/부정적 보고로 우열 판별이 곤란함
ㆍ역학조사상 최기성을 시사하는 부정적/긍정적 보고(부정>긍정)있음
3점
ㆍ동물실험에서 기형발생이 보고되었으나 사람에서는 불확실함
ㆍ역학조사상 최기성을 긍정적/부정적 보고(긍정>부정)있음
4점
ㆍ기형발생과 관련된 신뢰도가 높은 증례보고 다수 (역학조사 결과)없음
ㆍ역학조사상 기형발생이 확실함
5점
ㆍ동물실험과 최기성이 확실함
(2)복용시기의 위험도 평가
-약물 복용시기는 마지막 월경시작 1일을 주 일로 계산해 태아의 발달시기에 따라 무영향기, 절대과민기, 상대과민기 등으로 나누어 배점한다.
최종 월결 시작일로부터의 일수
평가점
0~27
무영향기수
수정란의 착상이전
0점
28~50
절대과민기
기관형성기
5점
51~84
상대과민기
안면, 손가락, 손의 완성기
3점
85~112
비교과민기
생식기완성단계
2점
113~출산일
잠재과민기
태아의기능 발육및 성장시기
1점
(3)종합점수에 의한 위험도 판정
-약물위험도 점수 * 복용시기의 위험도 점수 = 위험도 종합점수
종합점수
판정
해설
0~6
무영향
약물에 의한 영향이 전혀 없음.
7~11
주의
기형발생 가능성은 복용하지 않은 사람과 같거나 비슷하며 문제가 없는 신약으로 사람에 대한 보고가 없으며 동물실험에서 최기형이 보고되기는 하였으나 일단은 안전함.
12~19
경계
기형발생 가능성은 있으며 발생 활률은 약물을 복용하지 않은 경우를 1%라고 할 때 2~3%정도 될 수도 있으나 임신중절의 대상으로는 생각되지 않음.
20~25
위험
기형발생가능성은 복용하지 않은 경우보다 명백히 증가해 임신중절 판단의 근거가 될 수도 있음.
Ⅲ.결론
-본 연구목적에 따라 약물의 연구와 지식의 습득을 통해서 약물로 인한 기형아의 출산과 모체의 건강을 지킬 수 있는 방법을 알게 되었고, 임신 시 약물사용의 필요성과 안정성 및 위험성, 사용방법에 대해 알 수 있었고, 더 나아가 약물에 대한 올바르게 이해할 수 있는 기회가 되었다.
※참고문헌
1)최신약리학 2006 은종영 공저 현문사
2)http://pinkpso.blog.me/70020076104
ㆍ역학조사상 최기성 경향이 없고 긍정적 보고도 없음
0점
ㆍ동물실험에서도 인정된 바 없고 식품으로 사용중임
ㆍ역학조사나 기형발생의 증례보고, 동물실험한 바 없어 기형유발이 인정안됨
1점
ㆍ국소적으로 사용되는 약 또는 한방약
ㆍ역학조사상 기형발생의 긍정적 증례보고 없음
2점
ㆍ동물에서 기형발생보고, 긍정/부정적 보고로 우열 판별이 곤란함
ㆍ역학조사상 최기성을 시사하는 부정적/긍정적 보고(부정>긍정)있음
3점
ㆍ동물실험에서 기형발생이 보고되었으나 사람에서는 불확실함
ㆍ역학조사상 최기성을 긍정적/부정적 보고(긍정>부정)있음
4점
ㆍ기형발생과 관련된 신뢰도가 높은 증례보고 다수 (역학조사 결과)없음
ㆍ역학조사상 기형발생이 확실함
5점
ㆍ동물실험과 최기성이 확실함
(2)복용시기의 위험도 평가
-약물 복용시기는 마지막 월경시작 1일을 주 일로 계산해 태아의 발달시기에 따라 무영향기, 절대과민기, 상대과민기 등으로 나누어 배점한다.
최종 월결 시작일로부터의 일수
평가점
0~27
무영향기수
수정란의 착상이전
0점
28~50
절대과민기
기관형성기
5점
51~84
상대과민기
안면, 손가락, 손의 완성기
3점
85~112
비교과민기
생식기완성단계
2점
113~출산일
잠재과민기
태아의기능 발육및 성장시기
1점
(3)종합점수에 의한 위험도 판정
-약물위험도 점수 * 복용시기의 위험도 점수 = 위험도 종합점수
종합점수
판정
해설
0~6
무영향
약물에 의한 영향이 전혀 없음.
7~11
주의
기형발생 가능성은 복용하지 않은 사람과 같거나 비슷하며 문제가 없는 신약으로 사람에 대한 보고가 없으며 동물실험에서 최기형이 보고되기는 하였으나 일단은 안전함.
12~19
경계
기형발생 가능성은 있으며 발생 활률은 약물을 복용하지 않은 경우를 1%라고 할 때 2~3%정도 될 수도 있으나 임신중절의 대상으로는 생각되지 않음.
20~25
위험
기형발생가능성은 복용하지 않은 경우보다 명백히 증가해 임신중절 판단의 근거가 될 수도 있음.
Ⅲ.결론
-본 연구목적에 따라 약물의 연구와 지식의 습득을 통해서 약물로 인한 기형아의 출산과 모체의 건강을 지킬 수 있는 방법을 알게 되었고, 임신 시 약물사용의 필요성과 안정성 및 위험성, 사용방법에 대해 알 수 있었고, 더 나아가 약물에 대한 올바르게 이해할 수 있는 기회가 되었다.
※참고문헌
1)최신약리학 2006 은종영 공저 현문사
2)http://pinkpso.blog.me/70020076104