[유기실험4] 메틸오렌지 (Methyl Orange) 합성 : 다이아조화 반응을 이용한 다이아조늄염의 생성과 이 다이아조늄염의 커플링 반응을 통한 Methyl orange의 생성 원리를 알아본다.

소개글

[유기실험4] 메틸오렌지 (Methyl Orange) 합성 : 다이아조화 반응을 이용한 다이아조늄염의 생성과 이 다이아조늄염의 커플링 반응을 통한 Methyl orange의 생성 원리를 알아본다.에 대한 보고서 자료입니다.

목차

*실험제목
*실험목적
*이론
*시약 및 기기
*실험방법
*결과
*고찰
*참고문헌

본문내용

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II) Dimethylaniline
-질량
-몰수
III) Methyl Orange
-몰수
설파닐산과 다이메틸아닐린이 1:1반응해서 1의 메틸오렌지를 생성하므로 7.100mmol
-질량
위 결과로부터 메틸오렌지의 이론값 2.324g을 얻었다.
실제 실험결과는 다음과 같다.
병+시료
병
시료
측정값(g)
5.861
5.014
0.847
이므로,
계산하면 수득률은 약 36.4%이다.
*고찰
이번실험에서 알아본 다이아조화반응은 다이아조늄염을 생성하는 반응이다. 아닐린에서 그리고 아닐린 치환체로부터 염료를 만드는 방법으로 다이아조늄염의 짝지음 반응이 사용된다. 이들 반응에서 다이아조늄이온은 친전자체로서 작용하는데 이 다이아조늄염을 Coupling Reaction 시켜서 Methyl orange를 얻게 된다. 이렇게 합성된 Methyl orange는 산성 아조염류의 한 종류로서 산 염기의 지시약으로 유용하게 사용된다.
*참고문헌
Solomons,Fryhle「유기화학(제10판)」,자유아카데미,2011,pp891~899
구글,“케토-인올 토토머"(이론 참조)
네이버 블로그,“메틸오렌지 합성”(이론, 실험방법 참조)
네이버 지식백과, (이론, 시약 부분 참조)

키워드

메틸오렌지 합성,   유기화학실험,   다이아조화반응,   Methyl Orange,   다이아조늄염