목차
1. 실험 목적
2. 실험 이론
3. 실험 방법
4. 결과 처리 방법
5. 실험 시 주의사항
6. 참고문헌
2. 실험 이론
3. 실험 방법
4. 결과 처리 방법
5. 실험 시 주의사항
6. 참고문헌
본문내용
1. 실험 목적
아세틸화 반응을 이용하여 여러가지 합성의 중간체로 사용되는 아세트아닐라이드를 합성하고 이에 따른 반응메커니즘과 반응기를 설계한다.
2. 실험 이론
a. 아세트아닐라이드(Acetanilide)
≪ 표 ≫
Acetanilide는 무수초산과 아닐린의 반응을 통해 만들어진다.
C6H5NH2 + (CH3CO)2O → C6H5NHCOCH3 + CH3COOH
강산과 반응하여 불안정한 염 생성, 금속나트륨과 반응하면 나트륨 유도체 생성
아세트아닐라이드는 항생제인 설파제(sulfa drug) 합성에 있어 중요한 화합물이며 페니실린 외 다른 약들의 합성 중간체 이다. 또 해열, 진통 작용을 가지고 있어 의약품으로 사용되었으나, 극약이기 때문에 부작용도 많으므로 과량의 복용은 위험하다.
≪ … 중 략 … ≫
c. 실험 과정
- 둥근바닥 플라스크에 아닐린(Aniline) 20ml을 넣는다.
- 둥근바닥 플라스크에 무수초산(Acetic anhydride) 20ml을 천천히 넣는다.
- 증류수 300ml를 둥근바닥 플라스크에 첨가한다.
- 환류 냉각기와 칼슘관 온도계를 d과정과 같이 세팅하여 오일조 중탕으로Hot plate & strirer에 올린다.
- 환류 냉각기에 물을 순환 시키면서 stirring 해주면서 시약의 온도가 115~118°C 가 되도록 90분간 가열한다.
아세틸화 반응을 이용하여 여러가지 합성의 중간체로 사용되는 아세트아닐라이드를 합성하고 이에 따른 반응메커니즘과 반응기를 설계한다.
2. 실험 이론
a. 아세트아닐라이드(Acetanilide)
≪ 표 ≫
Acetanilide는 무수초산과 아닐린의 반응을 통해 만들어진다.
C6H5NH2 + (CH3CO)2O → C6H5NHCOCH3 + CH3COOH
강산과 반응하여 불안정한 염 생성, 금속나트륨과 반응하면 나트륨 유도체 생성
아세트아닐라이드는 항생제인 설파제(sulfa drug) 합성에 있어 중요한 화합물이며 페니실린 외 다른 약들의 합성 중간체 이다. 또 해열, 진통 작용을 가지고 있어 의약품으로 사용되었으나, 극약이기 때문에 부작용도 많으므로 과량의 복용은 위험하다.
≪ … 중 략 … ≫
c. 실험 과정
- 둥근바닥 플라스크에 아닐린(Aniline) 20ml을 넣는다.
- 둥근바닥 플라스크에 무수초산(Acetic anhydride) 20ml을 천천히 넣는다.
- 증류수 300ml를 둥근바닥 플라스크에 첨가한다.
- 환류 냉각기와 칼슘관 온도계를 d과정과 같이 세팅하여 오일조 중탕으로Hot plate & strirer에 올린다.
- 환류 냉각기에 물을 순환 시키면서 stirring 해주면서 시약의 온도가 115~118°C 가 되도록 90분간 가열한다.
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