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Ethanol.doc?down_num=1058794009&board=lab_bbs&command=down_load&d=&fil ename=Basic_Method_Of_DNA_Precipitation_with_Ethanol.doc 1. 실험 제목
2. 실험 목적
3. 이론 및 원리
(1) DNA Precipitation
(2) Ethanol/Sodium Acetate Precipitation
4. 실험 방법
5. 실험 기구 및 시약
(1) 기구
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법)
Doulble digestion
Electrophoresis (전기영동)
Electroporation (전기천공법)
End-filling
Endonuclease
Episome
Ethanol precipitation (에탄올 침전법)
Ethidium bromid (EtBr)
Exonuclease (핵산말단가수분해효소)
Expression Vector
Fermenter
Field inversion gel electrophoresis(
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Ethanol은 품질이 좋은 Merck 사 제품을 쓰는 것이 좋습니다. 이 에탄올은 absolute ethanol이라 하며, -20°C에 보관하도록 합니다.
이를 원심분리하여 침전물을 얻습니다.
사진에는 나타내지 않았지만, 침전물에 70% ethanol을 약 500 ul 넣고 다시 원심분
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marker로 쓰는 짧은 DNA는 linear form입니다. 이렇게 전기영동으로 size를 비교할 수 있는 DNA는 linear form DNA 뿐입니다.
5.실험 결과
6.고찰 및 토의
7.참고 문헌 1. 실험제목
2. 실험목적
3. 이론 및 원리
4. 실험재료 및 방법
5. 실험 결과
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등으로 깨어질 수 있다.
chromosomal DNA는 세포막에 결합된 상태로 남아있게 되고 원심분리로서 침전시켜 모을수 있으며 plasmid DNA는 상등액에서 isopropanol로 침전시켜 분리할 수 있다.
boiling miniprep는 적은 양의 plasmid를 분리할 때 쓰이는 방법
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