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PCR product는 그 본래 크기가 약 1.6kbp이므로 1kbp~2kbp 사이에서 관측되는 것은 정상적인 결과이다.
Plasmid의 경우는 원래 정상적인 크기는 (1.6kbp + 3.9kbp)로 약 5.5kbp이다. 하지만 실험결과상에서는 2kbp~3kbp사이에서 관측되었다. Plasmid는 원형DNA라서
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DNA Microarray와 최신 PCR 기법 수윤사 (2000)
http://www.immunoblot.com
http://www.komabiotech.com
http://www.bmskorea.co.kr
http://www.chinju.ac.kr/~hak31/down/DNA Replication.hwp
http://kimwootae.com.ne.kr/mb/dnareplication.htm
http://www.dongeui.ac.kr/%7Ecblee/lec05/bio05.html
http://www.knou.ac.
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차구조를 깰 때 쓰이는 환원제이다. mercaptoethanol은 아주 강한 독극물질로 분류되며 공기로 흡입시 기관지에 염증이나 호흡불안, 구토나 위장염을 일으킬 수 있기 때문에 공기가 차단되는 흄후드 안에서만 사용해야 한다.
PCR(왼쪽)과 Genomic DNA(
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DNA를 복제해 나간다.
5. Repeating : 위의 과정을 계속 반복수행되어 새로 합성된 조각이 주형으로 각 주기마다 두 배의 DNA 양을 형성하게 된다.
PCR의 응용분야
이 PCR 방법은 기존의 클로닝 작업에 비해 많은 시간을 절약할 수 있으며 다음의 여러
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ethanol은 DNA가 안정하게 엉켜지며 분리하게 해준다. 또 마지막에 증류수(D.W.)를 넣는데 DAN가 깨지거나, 변하는 것을 방지하기 위해서이다. 증류수는 DNA가 존재했던 체내환경과 비슷한 농도를 가졌다.
PCR이란 DNA 중합효소를 이용해 DNA의 양을 증
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PCR의 기본 원리
Watson, Baker, Bell, Gann, Levine, Losik // 2010년 2월 18일 // 왓슨의 분자생물학 6판//p746-748
Watson, Baker, Bell, Gann, Levine, Losik // 2010년 2월 18일 // 왓슨의 분자생물학 6판//p748 Abstract
Introduction
Materials and Methods
Results
Discussion
Disc
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경우 효소에 의해 다시 잘려, agarose gel로 전기영동 하였을 때 vector와 insert, 이렇게 2 band로 나오는 것을 이용한 것이다.
DNA
10㎕
10×H buffer
2㎕
NdeⅠ
1㎕
XhoⅠ
1㎕
DDW
6㎕
total
20㎕
다시 PCR로 확인해 보았다.
premix에 다음과 같이 넣고 PCR을 했다.
DNA
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PCR, Western-blot, 플라스미드 DNA 정제, 유전형질의 전환(Tranfomation), ELISA assay, transfection, 단백질추출, 약물효능평가, 동물실험을 진행...(이하생략) - 자기소개서
1. 동아ST를 선택한 이유와 입사 후 회사에서 이루고 싶은 꿈을 기술해 주세요.
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DNA와 RNA의 차이점은 무엇인가요?
5
바이오니아가 무슨 일을 하는 기업인지 알고 있는지?
6
우리 회사 제품을 써보셨나요?
7
연구하던 주제는 뭐였는지?
8
Real time PCR의 원리에 대하여 설명하세요.
9
사이버그린과 택맨프로브의 차이는 무엇인가
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