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판형 겔 (c)와 (d) 불연속 완충용액 시스템을 이용한 원통형 겔과 판형 겔
4.참고문헌
http://urizip.x-y.net/b-electrophoresis.htm
http://my.netian.com/%7Ejeojoon/elec.htm
http://dasan.sejong.ac.kr/%7Eyjlee/p-agarose%20gel.htm 1.실험원리
2.실험순서
3.고찰
4.참고문헌
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전기영동이 잘 안됐을 때, gel 상에 문제가 있어서 단백질들이 원하는 위치에 제대로 모이지 않았을 때, gel에서 membrane으로 transfer 하는 과정에서 제대로 되지 않았을 때 등이었다.
7. 보충자료
◈ 전기영동(electrophoresis)
1. 개요
전기영동은
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Agarose gel electrophoresis ＆ Gel elution
전기영동
┗━━━━━━━━━━─────────…
• 용액에 전류를 통했을 때 용액 중의 하전 입자가 양극 또는 음극으로 이동하는 현상
• 주로 단백질 관련 물질 또는 유사한
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Ⅰ. Introduction.
전기영동(electrophoresis)은 전기장의 영향을 받아 하전된 물질들이 유동성 매체내에서 이동하는 것을 말한다. 하전된 성분들로는 단백질과 같은 분자나 세포 또는 하전된 입자들이 있다.. 유동성 매체로 액체 또는 기체가 사용되
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세포생물학 실험Ⅱ
Exp.5,6 Digestion of DNA, Electrophoresis of DNA-2
1.Introduction
-1. Digestion of DNA란
-2. 제한효소를 이용한 Digestion
-3. 3가지의 제한효소
*Reference
세포생물학 실험Ⅱ
Exp.5,6 Digestion of DNA, Electrophoresis of DNA-2
2. Material
3. M
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mid가 가진 항생제 내성을 가질 수 있다. 따라서 항생제 배지에서 키움으로 써 plasmid가 숙주에 잘 들어갔는지 확인할 수 있다. 우리 실험에서 pGEM-T easy vector는 ampicillin에 내성이 있기 때문에 LB agar 배지에 ampicillin을 깔고 conformation된 E. coli들을
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전기영동을 이용하여 단백질과 DNA의 크기를 측정하는 네 번째 실험에서 α-synuclein의 크기는 38.619kd, LDH의 크기는 22.039kd였고 DNA중 하나는 초나선구조, 하나는 선형구조를 갖는다.
먼저 단백질은 SDS-PAGE를 이용하여 크기를 구했는데 SDS는 계면
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경우 효소에 의해 다시 잘려, agarose gel로 전기영동 하였을 때 vector와 insert, 이렇게 2 band로 나오는 것을 이용한 것이다.
DNA
10㎕
10×H buffer
2㎕
NdeⅠ
1㎕
XhoⅠ
1㎕
DDW
6㎕
total
20㎕
다시 PCR로 확인해 보았다.
premix에 다음과 같이 넣고 PCR을 했다.
DNA
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ote인지, homozygote인지를 구별 할 수 있었다.
실험이 성공적으로 이루어져 깔끔한 상태의 결과를 확인할 수 있었고, 어떤 것이 자식 오염주인지 전기영동 결과를 통해 알 수 있었다. 한 개의 종자(4번)만이 대립되는 두 allele을 갖지 못하여, 1개의
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