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DNA를 주형으로 해서 상보적인 DNA를 합성한다. 이러한 외가닥 DNA는 두가닥 DNA를 끓임(denature, 변성)으로써 간단하게 얻을 수 있다. DNA polymerase가 DNA합성을 시작하게 위해서는 시작부위가 두가닥 DNA로 되어 있어야한다. 따라서, 증폭시킬 DNA sequen
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DNA chip
cell lysing → extraction → DNA증폭 → 제대로 됐는지 검사 → DNA chip에 뿌려서 확인
----하지만 하나의 chip에 올라가야 하는데, 현기술로는 부족하다.
Nano picol의 양, 현재 광학적 방법 사용 (DNA 짝을 이룬 것 검사하는데)
Polymerase Chain Reaction
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<<Polymerase Chain Reaction의 원리>>
PCR (Polymerase chain reaction)은 DNA의 양쪽 가닥을 주형으로 하여 동시에 primer extension을 일으킴으로써 primer annealing site 사이의 특정 염기서열을 증폭하는 방법이다. 이때 사용되는 polymerase는 초
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Polymerase Chain Reaction)2
2. PCR기계의 종류4
Ⅱ. 본 론5
1. PCR의 원리5
2. PCR의 구성시약과 반응조건5
1) 내열성 DNA polymerase와 반응조건5
2) primer6
3) PCR cycle7
3. PCR의 반응 특이성7
4. PCR 생성물의 혼입 위험성8
5. PCR의 응용9
1) 비대칭 PCR에
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polymerase는 들어 갈 때 아지랑이처럼 나타나는 것을 확인하여 들어갔는지 유무를 확인 했다. 그리고 PCR을 한 후 전기영동으로 확인했다. 한 부분의 단편 DNA의 증폭을 한 것이기 때문에 전기영동 결과가 하나의 밴드만 진하게 형성이 되어야 하
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DNA fragment를 숙주로부터 뽑아내고, 증폭하고, 안전한 장소에 보관 하는 실험 기술을 배울 수 있었다.
Reference
MicrobeWiki // 2014.10.28. // Fusarium graminearum // MicrobeWiki // microbewiki .kenyon .edu(Classification, Pathology)
Broad Institute // 2014.10.28. // F. graminearum PH-1
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