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transformation되어서 plate의 colony 수가 증가하지 않을까 생각해 보았다.
* Streaking 한 plate는 3번째에 균이 제대로 끌려오지 않은 것을 볼 수 있다.
처음 도말한 부위보다는 colony간의 간격이 멀어지면서 농도가 흐려진 것을 볼 수 있으나 여전히 colon
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GFP 발현 확인
6조 6번 / 6조 8번
6조 11번 / 6조 25번
chromosomal DNA
discussion
reference
- http://leesy106.com.ne.kr/gonghak/gonghak26.htm
- http://blog.naver.com/mj21204?Redirect=Log&logNo=40030275138
- http://100.naver.com/100.nhn?docid=775411
- http://100.naver.com/100.nhn?docid=709429
- http
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GFP결과를 보면 더욱 확실한 trichoblast와 atrichoblast의 변화를 볼수있으면서 PID와 PIN3가 expression 된뒤 영향을 주는 위치도 볼수가 있다. 이를 통해 종합해보면 PID와 PIN3는 cell의 옥신 transport의 positive regulator으로 overexpression 되면 Auxin transport가 activ
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방법
① Agrobacterium 이용
② 유전자총(입자충격법)
③ 바이러스 이용
④ 전기충격법(Electrophoration)
⑤ 직접주입법
⑥ PEG 이용
⑦ Liposome
⑧ Imbibition 방법
⑨ Pollen-tube pathway 방법
⑩ In-planta transformation
Ⅲ. 결 론 -나의 제언
참고문헌
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A가 나와서 일반 평활말단 벡터에는 삽입이 되지 않는다. 따라서 이 PCR 증폭산물을 클로닝하기 위하여 개발된 것이 T-vector이다. 당연히 클로닝 부위는 T가 튀어나와서 PCR산물의 A와 결합되게 된다.
벡터에 GFP가 들어가면 lacZ\'가 부서지게 되고
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