PCR 과 DNA전기영동

소개글

PCR 과 DNA전기영동에 대한 보고서 자료입니다.

목차

1. 실험명

2. 실험목적

3. 실습한 결과에 관한 고찰

4. 실험에서 얻은 경과의 고찰및 토론

본문내용

cttt cttgttttcc acgagggggg cttctctgcc cactgagagc cggcacctac
181 ttcataccat gccccgatca gctgcccctc cctcagaacc gccctctgct taagggtgtc
241 cactctctcc tgtcctctct gcatgccgcc cctcagagca gcgggatctc aaagttatat
301 ttcatgggct tggactccaa atggggggaa ctcggggaca ctagctcccc ccggcctcct
361 ttcgtgaccc tgcccttgac ttcctcacct tctctgtctt tcctgagccc ctctcccagc
421 atgtgactga taaggaaatt gagtcacaca gcccctgaaa gcgccagact agaacctgag
481 cctctgattc ctctcacttc cctcccctac cctgccactt cctactggat agaagtagac
541 agctcttgac tgtcctcttt tctccccact ggctggtcct tcttagcccc agcccgtttg
601 aaagagctca cccccgacac aaggacccgc acacagatac ctcccagctc cctctcaacc
661 caccctttcc agggttggag aacttgaggc ataaacattc ttccatgagg aatctccacc
721 cagaaatggg tctttctggc ccccagccca gctcccacat tagaacaatg acaaatagaa
781 ggggaaatgg aaaataaaca ggagaaacgg ttttcccagg acagggtttg gcctacaagt
841 tgtggatgtg ggtacccatg ccaagtgtga ggggaggctg gccgggtgtg gtggctcatg
901 ctctaatccc agcactttgg gaggccaagg tgagtagatc acttgaggcc gggagtttga
961 gaccagcctg gccaacatgg tgaaacccca tctgtactaa aaatacaaaa gttagctggg
1021 cgtggtggta gatgcctgta gtcccagcta cttgggaggc tgaggcatga gaatcgcttg
1081 agcccagcca gggcaataca gcaagacccc gtctctacaa ataaaataca aaaaattagt
1141 tggatgtggt ggtgcatgcc tgtagtccta gctgctaggg aggctgagat ggaaggattg
1201 cttgagcctg ggaggtcaag gctgcagtga gccgagatgg cgccactgca ctccagcctg
1261 ggcaacagag tgagaccctg tctcagaaag aaaaaaaaaa aaaaaggaga ggagagagac
1321 tcaagcacgc ccctcacagg actgctgagg ccctgcaggt gtctgcagca tgtgcccagg
1381 ccggggactc tgtaagccac tgctggagac cactcccatc ctttctccca tttctctaga
1441 cctgctgcct atacagtcac tttttttttt tttttgagac ggagtctcgc tctgtcgccc
1501 aggctggagt gcagtggcgg gatctcggct cactgcaacg tccgcctccc gggttcacgc
1561 cattctcctg cctcagcctc ccaagtagct gggaccacag cgcccgccac tacgcccggc
1621 taattttttg tatttttagt agagacgggg tttcaccgtt ttagccggga tggtctcgat
1681 ctcctgacct cgtgatccgc ccgcctcggc ctcccaaagt gctgggatta caggcgtgat
1741 acagtcactt ttatgtggtt tcgccaattt tattccagct ctgaaattct ctgagctccc
1801 cttacaagca gaggtgagct aagggctgga gctcaagcca ttcaaccccc taccag
ACE1 genomic DNA(약 24kb) AF118569
ACE1 genomic DNA 중 16번째 intron(1,856bp) : X62855
ACE1 mRNA(4020bp) : jo4144
ACE1 gene locus : 17 q 23
17번 염색체에 long arm에 2번째 segment 의 3번째 bend에 존재
4. 실험에서 얻은 결과의 고찰 및 토론
여러모로 분자유전학적인 지식을 얻게 해준 실험이었다. 유전자를 추출하고 그것을 확인하고, 관찰하는 방법을 배운 것은 물론, 어떤 유전자가 어떤 역할을 한다는 것을 더 배울 수 있게 해준 유익한 실험이었다. 수업 시간에 배우긴 했지만 확실하게는 몰랐던 PCR 및 전기영동에 대해서 좀더 확실하고 자세하게 알 수 있었고, 실험 기구의 사용에 있어서 주의해야 할 점도 배울 수 있었다. 다만 아쉬운 것은 실험 KIT가 잘못 되 있어서, 정상적인 실험 결과를 얻을 수 없었다는 것이다. 새로운 KIT로 정상적인 결과를 얻을 수 있었다면 더욱 좋았을텐데 조금 아쉽다.
유전학 원서 p76에서 공부했던 것처럼 PCR은 다음과 같은 과정을 거치고 sense primer와 antisense primer를 이용한다. 이때 3Cycle후에 최초로 원하는 target fragment가 만들어진다. 3 Cycle후에 이번 실험을 응용한다면 2 =8 개의 double strand 중에서 처음으로 II와 ID라는 2개가 만들어지는 시점이 바로 3Cycle후이다.
1. Pipet을 다룰 때 주의점
*반드시 용량에 맞는 pipet을 사용하도록 한다.
*pipet은 항상 방향을 올바르게 하여 사용하고 거꾸로 뒤집지 않도록 한다.
*용액을 옮길 때 너무 과도한 양을 옮겨서 pipet안으로 액체가 들어가지 않도록 한다.
2. 전기영동시 주의점
*gel안에 용액을 분주할 때 gel이 찢어지지 않도록 주의한다.
*pipet을 수직으로 세워서 gel의 구멍안에 정확하게 들어가도록 한다.

키워드

PCR,   DNA,   전기영동,   Genotype,   ACE