편평상피세포 암종과 재발성 아프타성 구내염

소개글

편평상피세포 암종과 재발성 아프타성 구내염에 대한 보고서 자료입니다.

목차

★ 편평상피세포 암종(squamous cell carcinoma)
(1) 정의
(2) 임상소견
(3) 호발부위에 따른 특징
(4) 감별진단
(5) 치료결정
(6) 사례

★ 재발성 아프타성 구내염
(recurrent aphthous stomatitis)
1) 재발성 소 아프타 (recurrent aphthous minor)
2) 재발성 대 아프타 (recurrent aphthous major)
3) 재발성 포진성 궤양 (recurrent herpetiform ulcer)
4) 베췌증후군 (Behcet's syndrome)

* 출 처 *

본문내용

프타 (recurrent aphthous minor)
2) 재발성 대 아프타 (recurrent aphthous major)
3) 재발성 포진성 궤양 (recurrent herpetiform ulcer)
4) 베췌증후군 (Behcet's syndrome) 으로 구분된다.
1) 재발성 소 아프타 (recurrent aphthous minor)
여자에서 흔하며 지각둔마, 미열 , 국소 림프절 종창 등의 증상을 보이며 1개 또는 수개 의 회색막으로 덮인 표재성 궤양으로 시작되고 동통이 심하여 음식물 저작장애를 수반하 나 약 2주 후에는 자연 치유된다.
진단은 임상적 증상과 병력에 의하며 생검은 비특이성 궤양을 보일 뿐이다.
2) 재발성 대 아프타 (recurrent aphthous major)
궤양이 크고 동통이 심한 1개 혹은 10여개의 궤양을 형성하고 소 아프타와는 달리 궤양 이 6주 정도 지속되며 주기성을 보이며 반흔을 남기고 치유된다. 입술, 협점막, 혀, 연구 개, 경구개 등에서 발생된다.
3) 재발성 포진성 궤양 (recurrent herpetiform ulcer)
구강내에 작고 표재성의 궤양이 다발성으로 수십 개 형성되는 것이 특징이나 수포는 형성 하지 않는다. 그러나 조직학적으로는 비특이성 궤양을 형성한다.
임상적 특징으로 ① 구강점막에 작은 여러 개의 궤양을 형성하고, ② 병소는 처음 침두대 (pin-head sized)의 크기로부터 시작되어 점차 커지고, ③ 크기에 비하여 동통이 심하며, ④ 병소가 2~3년 지속적으로 반복되어 나타난다. 그러나 이들 병소에서 HSV나 세포내 봉입체는 발견할 수 없고 항체도 없다.
4) Behcet's증후군(behcet's syndrome)
원인이 규명되지 않은 증후군으로 바이러스, 세균감염 또는 자가면역 질환으로 생각하고 있다.
30대 전후에 특히 남자가 여자에 비하여 5~10배 정도 많이 발생된다. 이 증후군은 구강 과 생식기의 궤양 및 눈과 피부병소가 동시성으로 발생되는 것이 특징이다. 초기에는 구 강과 생식기 부위에 아프타성 궤양과 유사한 동통이 심한 작은 궤양으로부터 시작된다.
궤양은 2~3mm에서 1~2cm에 이르기도 한다.
생식기 부위의 궤양은 음낭, 음경, 질의 대음순 부위에 잘 발생된다. 안과적으로는 광선 혐오증으로부터 시작하여 결막염, 누선염 등으로 진행된다. 피부병소는 잔등이나 다리에 구진, 농포, 농피증등을 형성한다. 실질적으로 구강내에서는 아프타성 구내염과 Behcet's증후군의 궤양과는 구별하기 어렵다.
조직학적으로 비특이성 궤양이나 혈관 내피세포의 증식과 혈관염이 아프타성 구내염과 다 른점이라 하겠다.
* 출 처 *
병원24시 홈페이지 - http://www.kbs.cokr/1tv/sisa/hospital24/
제 목 : 구강진단학
출판사 : 신흥인터내셔날
년 도 : 1996년 2월 29일
쪽 수 : 404~406
제 목 : 구강병리학
출판사 : 고려의학
년 도 : 1992년 1월 15일
쪽 수 : 332~333 , 364~368

키워드

편평상피세포 암종,   재발성 아프타성 구내염,   재발성 대 아프타성 구내염,   재발성 소 아프타성 구내염,   Behcet's syndrome,   베췌트 증후군,   재발성 포진성 궤양,   구강암