다이아조화 반응과 커플링 반응

목차

1. 실험목적

2. 이론

3. 실험장치

4. 실험방법 및 실험순서

5. 결과 및 토의

6. 참고문헌

7. 추론

8.질문

본문내용

ene을 합성하는 방 법을 알아보자.
④ p-Aminoacetaldehyde 화합물과 p-cresol을 사용하여 의류염료로 많이 이용하 고 있는 Disperse Yellow 3를 합성하는 방법을 알아보자.
주 1) 일명 butter yellow란 상품으로서 단기간 마아가린 등의 색소로 사용되었으 나 간암을 유발시키는 강한 발암물질로 알려져 있다. 참고로 LD50/Kg, Aflatoxins B1 1㎍, Butter yellow 86㎍, N,N-Dimethyl nitrosoamine 300㎍ 임
2) conc HCl (35.5%, d=1.180)은 대략 11.5N이다. 진한 염산 174ml를 취하여 1L mass flask에 주입한 다음 증류수로 희석하여 전체용액을 1L로 하면 대략 2N-HCl 용액이 된다(조교가 만들어 둘 것).
6. 참고문헌
1) McMurry, "Organic Chemistry, " Brooks/Cole Publishing Company, 1996 (4th ed.).
2) Fessenden, "Organic Chemistry, " Brooks/Cole Publishing Company, 1996 (5th ed.).
3) L. Gattermann and Wieland, "Die Praxis des Organischen Chemikers", Published by Walter de Gruyter & co., Berlin(1962).
4) R. Adams, J.R. Johnson, and C.F. Wilcox, Jr. "Lab. Experiments in Organic Chemistry", Macmillan Publishing co. Inc. 1979(7th ed.).
7. 추론
반응 시간의 부족과 기술적인 문제로 인하여 수율은 분명히 100%가 되지 않을것이고 1차 아릴아민의 디아조화 반응은 디아조늄 그룹-N≡N:이 다양한 다른 작용기로 치환될 수 있기 때문에 합성에 매우 중요하며 2차 알킬 및 아릴아민들은 아질산과 반응하여 N-니트로소아민을 만든다. N-니트로소아민은 보통 반응 혼합물로부터 기름 같은 노란 액체로 분리된다.
커플링 반응은 약한 친전자체가 아주 반응성이 큰 방향족 화합물-페놀이나 3차 아릴아민-과 반응하여 아조 화합물을 만드는 것이다.
8.질문
디아조늄 양이온과 아민 사이의 짝지음 반응은 약산성 용액(pH 5~7)에서 가장 신속하게 일어난다고 하는데 그 이유는 무엇입니까?

키워드

다이아조,   커플링 반응,   마아가린