목차
Ⅰ. Introduction
1. 그람염색
2. 염색시액
3. 염색방법
*References
1. Result
2. Discussion
1. 그람염색
2. 염색시액
3. 염색방법
*References
1. Result
2. Discussion
본문내용
못하여 위와 같은 결과가 나온 것으로 생각된다.
탈색 과정에서 양성균은 탈색이 되지 않고 음성균만 탈색되는 이유는 양성균은 펩티도글리칸이 여러겹으로 겹쳐져 두꺼운 세포벽을 가지는 반면 음성균은 얇은 세포벽을 가지기 때문인 것 같다. 또 탈색시에 크리스탈 바이올렛-요오드 복합체가 용해되므로 시간을 준수하여야 한다. 너무 오랜 시간 알코올 처리하면 음성균 뿐만 아니라 양성균도 탈색되게 되고, 너무 짧은 시간 처리하면 음성균이 완전히 탈색되지 않아 사프라닌으로 대조 염색하여도 구별 할 수 없게 된다.
균을 현미경으로 관찰할 때에는 저배율로부터 고배율로 1000배까지 관찰을 하였다. 1000배 관찰할 때에는 immersion oil을 묻혀 관찰하여야 빛이 산란되지 않아 관찰 할 수 있다. 이때 주의 할 점은 1000배로 immersion oil을 묻혀 관찰할 부위를 찾아 옮겨 다니면 immersion oil이 다른 곳에도 묻게 되고 빛이 산란되어 관찰을 할 수가 없게 된다. 따라서 400배인 저 배율로 관찰할 부위를 먼저 찾고 재물대를 내려놓은 다음 1000배로 immersion oil을 묻힌 후 그 상태로 재물대를 올려 초점만을 맞춘 후 관찰하여야 한다.
탈색 과정에서 양성균은 탈색이 되지 않고 음성균만 탈색되는 이유는 양성균은 펩티도글리칸이 여러겹으로 겹쳐져 두꺼운 세포벽을 가지는 반면 음성균은 얇은 세포벽을 가지기 때문인 것 같다. 또 탈색시에 크리스탈 바이올렛-요오드 복합체가 용해되므로 시간을 준수하여야 한다. 너무 오랜 시간 알코올 처리하면 음성균 뿐만 아니라 양성균도 탈색되게 되고, 너무 짧은 시간 처리하면 음성균이 완전히 탈색되지 않아 사프라닌으로 대조 염색하여도 구별 할 수 없게 된다.
균을 현미경으로 관찰할 때에는 저배율로부터 고배율로 1000배까지 관찰을 하였다. 1000배 관찰할 때에는 immersion oil을 묻혀 관찰하여야 빛이 산란되지 않아 관찰 할 수 있다. 이때 주의 할 점은 1000배로 immersion oil을 묻혀 관찰할 부위를 찾아 옮겨 다니면 immersion oil이 다른 곳에도 묻게 되고 빛이 산란되어 관찰을 할 수가 없게 된다. 따라서 400배인 저 배율로 관찰할 부위를 먼저 찾고 재물대를 내려놓은 다음 1000배로 immersion oil을 묻힌 후 그 상태로 재물대를 올려 초점만을 맞춘 후 관찰하여야 한다.
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