경구혈당강하제

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경구혈당강하제에 대한 보고서 자료입니다.

목차

Rosiglitazone RECORD study

1.Patients and methods

2.Study design

3.Efficacy assessments

4.Laboratory methods

5.Statistical analysis

6.RESULTS

7.DISCUSSION

본문내용

Rosiglitazone RECORD study: glucose control outcomesat 18 months
P. D. Home, N. P. Jones*, S. J. Pocock†, H. Beck-Nielsen‡, R. Gomis§, M. Hanefeld¶,M. Komajda** and P. Curtis†† for the RECORD Study Group
Patients and methods (1)
330centres – 23countries in Europe, Australia, Neu Zealand
4458 individuals with T2DM – inadequately controlled on metformin or sulphonylurea
2002년 4월 15일부터 무작위 선정된 1122명을 18개월동안 분석
(당시, 598은 sulphonylurea, 524명은 metformin 복용중)
Participants
Patients and methods (2)
Patients and methods (3)
Eligible participants (WHO criteria, 1999)
Type 2 DM
40 – 75 세
BMI > 25.0 kg/m2
HbA1c > 7.0 – 9.0 %
Metformin 또는 sulfonylurea를 최대 허용 용량 혹은 그 이상의 용량으로 사용하였음에도 불구하고 고혈당이 잘 조절되지 않았던 환자
Study design (1)
RECORD : Rosiglitazone Evaluated for Cardiac  Outcomes and Regulation of glycaemia  in Diabetes
Eligible pts – oral glucose lowering drug(metformin 또는 sulfonylurea)을 계속 복용
연구 시작 전, 4주간 run-in period
Concealed remote telephone system
Sulfonylurea + rosiglitazone  vs metformin + rosiglizazone
6 preparations = different dosing schedules
Study design (2)
Target HbA1c ≤ 7.0%
Rosiglitazone 시작 용량 : 4mg/day
만약, HbA1c > 7.0% 로 증가 시(치료 8주후)
→ Rosiglitazone을 최대 4mg/day bid로 투여
→ Metformin 2,550mg
→ 240mg gliclazide or 4mg glimepride
만약, 치료 8주 후 최대 용량 사용에도 불구하고 HbA1c > 8.5% 인 경우
→ Rosiglitazone 투여시 :  3번째 glocose-lowering agent를 투여 고려
→ Metformin + sulphonylurea 투여시 :  insulin 투여 고려

키워드

경구혈당강하제,   RECORD,   로지글리타존,   rosiglitazone,   metformin,   sulphonylurea,   당뇨,   DM