[유기화학실험] p-니트로아닐린(nitroaniline) 결과 및 고찰

소개글

[유기화학실험] p-니트로아닐린(nitroaniline) 결과 및 고찰에 대한 보고서 자료입니다.

목차

▶ 결과

▶ 고찰 및 의견

본문내용

troaniline을 얻기 위해서라면 아세트아닐라이드를 니트로화 시키는 것이 좋다.
4) 이 실험과정에서 이성체의 생성은 없는가? 있다면 어느 과정에서 제거 되는가?
있다. p-니트로아닐린과 더불어 o-nitroaniline이 같이 생성된다. ⑧번 과정, 여과물질을 에탄올로 재결정 시키는 과정에서 이성체인 o-nitroaniline이 제거된다. 이것은 o-nitroaniline에 비해 p-nitroaniline의 용해도 변화가 크다는 성질을 이용한 것이다.
5) 에탄올로 재결정후 염산을 넣는 이유는 무엇인가?
nitration이 일어나면서 ortho와 para 구조의 중간체가 모두 생성된다. 그 후에 재결정을 통해서 para 중간체만 분리해서 원하는 생성물만 신속하게 만들기 위해, 염산을 넣어준 후 바로 deprotection을 시켜서 p-nitroaniline을 얻게 된다.
9. 참고 문헌
IR의 분석 - http://blog.naver.com/zetryu?Redirect=Log&logNo=17636443
-http://cafe.naver.com/jclee286.cafe?iframe_url=/ArticleRead.nhn%3Farticleid=60

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