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만들기 위해, 염산을 넣어준 후 바로 deprotection을 시켜서 p-nitroaniline을 얻게 된다.
9. 참고 문헌
IR의 분석 - http://blog.naver.com/zetryu?Redirect=Log&logNo=17636443
-http://cafe.naver.com/jclee286.cafe?iframe_url=/ArticleRead.nhn%3Farticleid=60 ▶ 결과
▶ 고찰 및 의견
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. 이때 니트로 아세트 아닐라이드에서 산촉매 가수분해 반응을 통해서 원하는 생성물을 얻게 되는데, 이 과정을 위하여 염산을 넣어준 것 이다.
3. 참고 문헌
http://en.wikipedia.org/wiki/4-Nitroaniline 1.실험결과
2.토의 및 고찰
3.문제
4.참고문헌
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들면 중성이나 염기성에는 녹지 않는 p-니트로아닐린을 고체로 얻어낼 수 있다.
실험 과정 중 재결정과 여과를 여러 번 행해줌에 따라 시간이 매우 많이 걸렸다. 시간이 오래 걸린만큼 끝까지 제대로 해서 생성물을 얻어낼 수 있었다. 여과과
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결과보고
① 수율을 알아본다.
② FT-IR분석
③ 1H-NMR 분석
7.참고문헌
https://terms.naver.com/entry.nhn?docId=1125974&cid=40942&categoryId=32251
https://terms.naver.com/entry.nhn?docId=2307676&cid=60227&categoryId=60227
https://terms.naver.com/entry.nhn?docId=584418&cid=42328&categoryId=42328
h
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p-니트로아닐린
147.8
-
o-니트로페닐
45.8
96.4~96.8
m-니트로페닐
96.7
194
p-니트로페닐
114.9~115.6
186
방향족 나이트로화합물은 대부분 물에 녹지 않으며, 유기용매에 녹아 노란색의 결정이 된다. 나이트로기는 쉽게 환원되어 아민을 생성하며, 여러
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