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troaniline을 얻기 위해서라면 아세트아닐라이드를 니트로화 시키는 것이 좋다.
4) 이 실험과정에서 이성체의 생성은 없는가? 있다면 어느 과정에서 제거 되는가?
있다. p-니트로아닐린과 더불어 o-nitroaniline이 같이 생성된다. ⑧번 과정, 여과물
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지가 생성 될 것인데, 아마 o-nitroaniline이 더 많이 생성 될 것이다. ortho자리가 두 개가 있고 para자리는 한 개가 있기 때문이다.
④ 이 실험과정에서 이성체의 생성은 없는가? 있다면 어느 과정에서 제거되 는가?
이번 실험에서 구하고자 하는 p-n
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실험 방법
6.1 반응
◈300㎖ 둥근 바닥 플라스크(round bottom flask)에 질산 20㎖를 넣고 얼음-물 욕조(ice-water bath)에서 냉각시킨다.
◈반응기에 아세트아닐라이드(Acetanilide) 10g을 조금씩 넣는다.
◈15℃∼20℃로 유지시키면서 고체가 완전히 녹을 때
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들면 중성이나 염기성에는 녹지 않는 p-니트로아닐린을 고체로 얻어낼 수 있다.
실험 과정 중 재결정과 여과를 여러 번 행해줌에 따라 시간이 매우 많이 걸렸다. 시간이 오래 걸린만큼 끝까지 제대로 해서 생성물을 얻어낼 수 있었다. 여과과
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실험실에서 잘 쓰이는 반응이며, 작용기변환의 대표적 방법의 하나이다. 친핵성시약(CHO)은 기질의 탄소를 공격하는 동시에 인접한 메틸렌수소 하나를 친핵성 공격하여 양성자 H을 빼내는 반응도 동시에 진행한다. 이것에 브롬화물 이온 Br의
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