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연구팀은 B(C6F5)3 촉매와 하이드로실란을 사용하여 α- 및 β-hydroxy amide의 선택적 환원을 구현했습니다. 최적 조건은 PhMeSiH2를 사용한 경우였으며, 2차 및 3차 아마이드 모두 높은 수율로 환원되었습니다. Nitro, ester, halo 등 민감한 작용기에서도 높은 선택성을 보였으며, Cyclosporin A와 같은 복잡한 생물학적 분자에도 특정 아마이드 결합의 선택적 환원이 가능함을 보여주었습니다. 이 방법은 기존 LiAlH4, B2H6 같은 강력한 환원제의 단점을 극복하고, 생물학적·의약학적 활용 가능성을 제시하는 유용한 전략입니다
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