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연구팀은 Y[N(TMS)₂]₃ 촉매 + HBpin 조건을 최적화하여 아마이드를 아민으로 환원하는 새로운 방법을 제시했습니다. 다양한 방향족·지방족 아마이드가 높은 수율로 전환되었으며, 전자 효과와 치환기에 따른 반응성 차이도 분석되었습니다. 특
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루테늄 촉매 [Ru(2-methylallyl)2(COD)]와 triphos, HNTf2로 구성된 시스템을 사용해, 포름산/트리에틸아민을 환원제로 적용한 새로운 아마이드 환원법이 개발되었습니다. 최적 조건에서 N-aryl 및 aliphatic amides는 73~93%의 높은 수율로 아민으로 전환되었으
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amines) (heterocyclic aromaic amines)
2. 명명법
(1) IUPAC명
: 모체의 알칸의 접미어에서 -e를 떼어내고 -아민(-amine)을 붙인다.
NH2 C6H5
CH3CHCH3 H C H2NCH2CH2CH2CH2CH2CH2NH2
H3C NH2
2-Propanamine (S)-1-Phenylethanamine 1,6-Hexandiamine
NH2 NH2 NH2 NH2
OCH3
NO2 CH3
Aniline 4-Nitroaniline 4-Methy
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amines) (heterocyclic aromaic amines)
2. 명명법
(1) IUPAC명
: 모체의 알칸의 접미어에서 -e를 떼어내고 -아민(-amine)을 붙인다.
NH2 C6H5
CH3CHCH3 H C H2NCH2CH2CH2CH2CH2CH2NH2
H3C NH2
2-Propanamine (S)-1-Phenylethanamine 1,6-Hexandiamine
NH2 NH2 NH2 NH2
OCH3
NO2 CH3
Aniline 4-Nitroaniline 4-Methy
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amines) peak가 중첩되어서 나타났다.
5) 1549.52cm-1에서 peak 확인 → aromatic C=C(stretch)가 있다.
6) 1484.92cm-1에서 peak 확인 → -CH3(bend) 주위에 전기음성도가 큰 그룹으로 인해 파수가 조금 높은 곳에 나타났다.
7) 1300.cm-1~1000.cm-1에서 구분하기 힘들정도로
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