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연구팀은 Y[N(TMS)₂]₃ 촉매 + HBpin 조건을 최적화하여 아마이드를 아민으로 환원하는 새로운 방법을 제시했습니다. 다양한 방향족·지방족 아마이드가 높은 수율로 전환되었으며, 전자 효과와 치환기에 따른 반응성 차이도 분석되었습니다. 특
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연구팀은 B(C6F5)3 촉매와 하이드로실란을 사용하여 α- 및 β-hydroxy amide의 선택적 환원을 구현했습니다. 최적 조건은 PhMeSiH2를 사용한 경우였으며, 2차 및 3차 아마이드 모두 높은 수율로 환원되었습니다. Nitro, ester, halo 등 민감한 작용기에서도
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연구팀은 Ir 촉매와 하이드로실란을 이용해 2차 아마이드의 환원성 친핵성 첨가를 구현했습니다. 환원은 dehydrosilylation과 hydrosilylation을 거쳐 이민 중간체를 형성한 뒤, organometallic reagent를 도입해 2차 아민으로 전환되었습니다. 최적 조건에서 S
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루테늄 촉매 [Ru(2-methylallyl)2(COD)]와 triphos, HNTf2로 구성된 시스템을 사용해, 포름산/트리에틸아민을 환원제로 적용한 새로운 아마이드 환원법이 개발되었습니다. 최적 조건에서 N-aryl 및 aliphatic amides는 73~93%의 높은 수율로 아민으로 전환되었으
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