|
연구팀은 B(C6F5)3 촉매와 하이드로실란을 사용하여 α- 및 β-hydroxy amide의 선택적 환원을 구현했습니다. 최적 조건은 PhMeSiH2를 사용한 경우였으며, 2차 및 3차 아마이드 모두 높은 수율로 환원되었습니다. Nitro, ester, halo 등 민감한 작용기에서도
|
|
|
연구팀은 Ir 촉매와 하이드로실란을 이용해 2차 아마이드의 환원성 친핵성 첨가를 구현했습니다. 환원은 dehydrosilylation과 hydrosilylation을 거쳐 이민 중간체를 형성한 뒤, organometallic reagent를 도입해 2차 아민으로 전환되었습니다. 최적 조건에서 S
|
|
메뉴펼치기
