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연구팀은 B(C6F5)3 촉매와 하이드로실란을 사용하여 α- 및 β-hydroxy amide의 선택적 환원을 구현했습니다. 최적 조건은 PhMeSiH2를 사용한 경우였으며, 2차 및 3차 아마이드 모두 높은 수율로 환원되었습니다. Nitro, ester, halo 등 민감한 작용기에서도
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hydroxy acids and derivatives.
5. 1. 3.- Acting on carbohydrates and derivatives.
5. 1.99.- Acting on other compounds.
5. 2. -.- Cis-trans-isomerases.
5. 3. -.- Intramolecular oxidoreductases.
5. 3. 1.- Interconverting aldoses and ketoses.
5. 3. 2.- Interconverting keto- and enol- groups.
5.
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분석
1. 설문지의 구성
2. 자료의 처리와 분석
제 4 절 가설 검증
1. 차원별 분석
2. 단과대학별 분류
3. 분석결과
제 5 절 토의
제 5 장 요약 및 결론
참고문헌
영문초록
< 부 록 > 설문지
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Michael Pressley ...................................... 14
9. 상보적 교수의 최근 연구 (논문요약 중심) ................ 14
Ⅲ . 상보적 교수의 실제 ........................... 16
1. 상보적 교수 대화 프로토콜 .......... 16
2. 상보적 교수 - 학습 지도안 ........ 19
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루테늄 촉매 [Ru(2-methylallyl)2(COD)]와 triphos, HNTf2로 구성된 시스템을 사용해, 포름산/트리에틸아민을 환원제로 적용한 새로운 아마이드 환원법이 개발되었습니다. 최적 조건에서 N-aryl 및 aliphatic amides는 73~93%의 높은 수율로 아민으로 전환되었으
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