RNA processing

소개글

RNA processing에 대한 보고서 자료입니다.

목차

1) Capping
2) Polyadenylation
3) RNA splicing
4) pre-rRNA 와 pre-tRNA의 editing

본문내용

inal apolipoprotein B의 mRNA는 한 개의 염기 위치에서 특별히 C가 U로 대치되는 변형이 일어난다. 이런 염기의 대치는 글루타민 코돈 CAA를 정지코돈 UAA로 전환시키며 그 결과 끝이 잘려진 단백질이 만들어진다. 이런 염기의 변화는 mRNA의 어떤 구조를 인지하는 효소인 deaminase에 의해 세포형-특이 양상으로 일어난다.
또 다른 예로 paramyxovirus에서 RNA-의존 RNA 중합효소의 stuttering 결과 DNA에 암호화되어 있지 않던 A 잔기가 첨가된다.
pre-rRNA 와 pre-tRNA의 editing
새로 전사된 pre-rRNA 는 3개의 rRNA(포유류 경우 18S, 5.8S 그리고 28S)로 이루어져 있다. 따라서 기능성을 갖기 위해서는 분리되어야 한다. 1차 전사체 rRNA는 핵에서 합성되는데 여러 단백질들과 결합되어 있다. 이들 단백질들은 제단과정에 참여한다.
5S rRNA는 핵질에서 합성된다. 따라서 제단과정이 필요치 않다. 이 RNA는 합성된 후 인으로 들어가서 28S 와 5.8S rRNA와 만나 리보솜의 대단위를 구성하게 된다.
1차 tRNA 전사체는 기능성을 갖기 위해 뚜렷한 제단과정이 필요하게 된다. 4단계의 제단과정이 존재하는데 아래와 같다.
RNase P에 의한 5' 말단의 약 16개 뉴클레오티드 제거.
스플라이싱에 의한 안티코돈 고리에 존재하는 약 14개의 인트론 뉴클레오티드 제거
3'말단에 존재하는 2개의 U 잔기를 CCA(모든 성숙한 tRNA에서 발견)로 대체
이노신, 디하이드로유리딘, 슈도유리딘과 같은 특수한 염기의 변형

키워드

RNA,   RNA processing,   capping,   splicing,   tRNA,   mRNA,   transcription,   Polyadenylation