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시작과정
1단계: mRNA 분자가 작은 리보솜 소단위에 붙는다. 이어 개시 tRNA가 mRNA 분자 상에 있는 해독이 시작되는 첫 번째 개시코돈에 결합한다. 해독이 시작되는 첫 번째 개시코돈은 대개 메티오닌(methionine) 아미노산을 수반하는 tRNA로 이 때 tR
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trna가 들어오게 된다. 첫 번째 아미노산인 메티오닌을 운반하는 개시trna의 안티 코돈은 mrna의 개시 코돈인 aug와 상보적인 결합을 한다.
2. 신장과정
두 번째 trna가 리보솜의 a자리에 들어오면서 신장과정이 시작된다. 두 번째 trna에 의해 운반되
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tRNA의 editing
새로 전사된 pre-rRNA 는 3개의 rRNA(포유류 경우 18S, 5.8S 그리고 28S)로 이루어져 있다. 따라서 기능성을 갖기 위해서는 분리되어야 한다. 1차 전사체 rRNA는 핵에서 합성되는데 여러 단백질들과 결합되어 있다. 이들 단백질들은 제단과
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tRNA가 결합하고 여기에 리보솜 대단위체가 부착한다.
② 연장(elongation) :
리보좀이 mRNA를 따라 이동하면서 아미노산이 순서대로 연결되는 과정을 연장이라고 한다. 개시 과정이 끝나면 두 번째 tRNA가 리보좀의 A자리에 들어오고, 두 번째 tRNA
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tRNA의 전구체로 나누어지며 이러한 2차 전구체들은 더욱 가공되어 최종의 기능적 RNA가 된다.
<그림> rRNA 유전자 1차 전사물의 가공과정
3. mRNA의 가공
진핵세포에서 대부분의 mRNA는 3\'-말단에 poly(A) 꼬리구조, methyl화된 내부 염기들, 그리
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tRNA를 필요로 한다.
4) 아미노산을 암호화하는 61종의 코돈을 번역하는 데는, 최소한 32종의 tRNA가 필요하다.
Ⅲ. 키토산을 혼입한 spange제조 실험
1. 실험 기구 및 시약
Hydroxide Powder
킴 와프스
acetic acid
삼각플라스크
주사기
2. spange 제조
-> 기
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