Molecular biology 2(독해함)

목차

Macromolecule blotting and probing

Southern blotting

Method

Result

Northern blotting

Western blotting

Indirect ELISA:

Competitive ELISA

Arrays

DNA microarray

The basic microarray

Principle

본문내용

는 그 이상의 단일 가닥 DNA 올리고뉴클레오티드 조각을 포함하고 있는 아주 작은 슬라이드와 같은 고체판에 부착된 지점들의 모음집이다.
DNA microarray
DNA 미세배열
A DNA microarray (also commonly known as gene chip, DNA chip, or biochip) is a collection of microscopic DNA spots attached to a solid surface.
DNA 미세배열(또한 흔히 유전자칩, DNA칩, 바이오칩이라고도 알려져 있는)은 고체 표면에 부착된 극히 작은 DNA 지점의 모음집이다.
Scientists use DNA microarrays to measure the expression levels of large numbers of genes simultaneously or to genotype multiple regions of a genome.
과학자들은 동시에 많은 유전자의 발현 수준 또는 하나의 게놈에서 유전자형 다수의 영역을 측정하기 위하여 DNA 미세배열을 사용한다.
Each DNA spot contains picomoles (1012 moles) of a specific DNA sequence, known as probes (or reporters).
각각의 DNA 지점은 탐침(또는 정보제공자)으로 알려진 특정 DNA 서열의 picomoles (1012 moles)을 포함한다.
These can be a short section of a gene or other DNA element that are used to hybridize a cDNA or cRNA sample (called target) under high-stringency conditions.
이것들은 큰 압박상태(워싱)에서 cDNA 또는 cRNA 샘플(표적이라 불리는)을 혼성화하기 위해 사용되는 유전자 또는 다른 DNA 요소의 짧은 부분이 될 수 있다.
The basic microarray
기초 미세미열
Therefore arrays have dramatically accelerated many types of investigation. In standard microarrays, the probes are synthesized and then attached via surface engineering to a solid surface by a covalent bond to a chemical matrix.
그러므로 배열은 연구의 많은 유형에서 크게 가속화 된다. 기본적인 미세배열에서, 탐침은 합성되고 그런 다음 화학적 매트릭스에 공유결합에 의해서 고체 표면에 표면 처리를 통해 붙는다.
The solid surface can be glass or a silicon chip, in which case they are colloquially known as an Affy chip when an Affymetrix chip is used.
고체 표면은 유리 또는 실리콘 칩이 될 수 있다, 그럴경우에만 Affymetrix 칩을 사용할 때 그것들은 Affy chip과 같이 구어적으로 안다.
DNA microarrays can be used to measure changes in expression levels, to detect single nucleotide polymorphisms (SNPs), or to genotype or resequence mutant genomes.
DNA 미세배열는 단일핵산다형(SNPs)을 탐지하기 위한 표현 단계 안에서의 변화, 또는 유전자형 또는 돌연변이 게놈 재배열을 측정하는데 사용될 수 있다.
Principle
원리
A high number of complementary base pairs in a nucleotide sequence means tighter non-covalent bonding between the two strands.
하나의 뉴클레오티드에서 상보적인 염기 쌍의 높은 수는 두 가닥 사이의 비공유결합이 단단하다는 것을 의미한다.
After washing off of non-specific bonding sequences, only strongly paired strands will remain hybridized.
비특이적 결합 서열을 세척한 후에, 오직 강하게 쌍으로 묶인 가닥만이 여전히 혼성화를 유지할 것이다.

키워드

분자생물학,   분자생물독해,   독해,   영어,   전공영어,   생물,   시험대비,   시험