예방접종 백신

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예방접종 백신에 대한 보고서 자료입니다.

본문내용

protein)는 동물 실험에서 실험적 알레르기성 뇌척수막염(experimental allergic encephalitis)을 일으키는 항원물질로 밝혀져 있다. MBP는 중추신경계 전체 단백질 중 약 30%를 차지하고 있는데 백신 제조과정에서 정제과정을 거치지만 미량의 MBP가 포함될 가능성 때문에 일본 뇌염 백신의 경우 MBP와 같은 뇌조직의 유래 이종단백질 항원의 유입에 대한 기준을 두어 최대 허용 총단백량 80㎍/㎖ 이하, MBP는 2ng/㎖이하로 하고 있다.
3 소아마비 백신
1950년 전 미국 소아마비재단이 결성되어 10센트 은화의 모금운동으로 연구비를 모아 소아마비 연구를 추진했다. 1952년 J.E.소크가 원숭이의 신장 세포 에서 바이러스를 배양하여 포르말린으로 불활성화하여 사균 백신(불활성 폴리오백신)을 만들었고, 1955년 A.B.세이빈이 약독 화(弱毒化)한 생 백신(약독성 폴리오백신)을 만들었다. 이것은 소크백신의 주사에 비하여 경구복용이므로 간편하고, 면역효과도 크다.
소아마비백신에는 2종류가 있는데, 전자인 소크백신은 I형·II형·III형 바이러스를 각각 별개로 불활성한 후에 혼합한다. 피하에 1cc씩 3~4회 주사한다. 마비에 대한 예방효과는 70~80%라고 한다. 디프테리아·백일해·파상풍 백신과의 혼합백신 또는 정제 농축 백신도 있다. 세이빈이 연구한 약 독성 폴리오백신은 병원성이 약해진 폴리오바이러스를 경구적으로 투여하여 장관(腸管) 내에서 바이러스를 증식시켜 소아마비 바이러스에 대한 저항성을 가지게 하는 것이다. I형·II형·III형의 백신을 별개로 또는 혼합하여 투여한다. 이 백신은 소아마비에 대한 기본적인 저항을 줄 뿐 아니라 소아마비 유행 시에 광범위하게 투여하면 전염을 막는 효과도 있다.
4 폐구균 백신
폐구균 백신에 는 두 종류가 있습다. 새로 개발된 ‘7가 폐구균 단백결합 백신’과 예전부터 있던 ‘23가 폐구균 다당질 백신’의 두종류 인데, 23가 다당질 백신은 꼭 필요한 경우에만 접종하고, 7가 단백결합 백신은 이번에 정식 시판이 허용된 프리베나(Prevnar®)이며 미국에서는 누구나 접종해야 하는 기본 접종이다. 미국에서 2000년부터 이 백신이 처방된 이후 영유아의 폐구균 질환이 현저하게 감소함을 나타내고 있다.
1) 23가 폐구균 다당질 백신
90가지의 폐구균 혈청형 중에서 23가지가 들어있는 23가 폐구균 다당질 백신은 2세 이상에서 접종을 하는데, 비장이 없거나 기능을 못하는 아이나 겸상 적혈구병이 있거나 신부전, 뇌척수액누출, HIV 감염처럼 면역결핍과 관계된 질환이 있을 때 접종을 해야 한다.
2) 7가 단백결합 백신
7가지의 대표적인 폐렴구균을 가지고 있는 단백결합 백신은 2개월부터 접종이 가능하고 균혈증이나 뇌수막염 같은 질환을 예방한다. 또한 중이염의 발생빈도를 줄여서 합병증으로 생기는 난청을 줄여주기도 하고, 뇌막염을 줄여서 뇌 손상을 줄여주기도 한다. 그러나 아직 미국 FDA는 중이염 발생 예방 승인을 하지 않은 상태이다.
여우탱이(julietroc)