[유기 단위 공정 실험] Sulfonation[sulfanilic acid의 합성]

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본문내용

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(2) 설폰화반응에 대하여 정리하시오.
술폰화 반응이란 유기화합물의 분자에 술폰산기를 도입하는 반응이다. 술폰기의 일반식은 －SO3H으로 보통 탄소원자에 도입되는 경우가 많으나, 때로는 질소 원자에 도입되는 일도 있다. 일반적으로는 방향족탄화수소 또는 그 유도체등의 방향족화합물에 황산·발연황산·삼산화황 또는 클로로황산(클로로술폰산) 등의 시약을 작용시켜 술폰산기로 치환하는 반응을 말한다. 포화탄화수소도 발연황산 등의 술폰화시약으로 술폰화할 수 있으나, 방향족탄화수소의 경우보다는 어렵다. 방향족화합물의 술폰화반응은 공업적으로도 중요하여 염료나 세제의 합성에 응용되는데, 예를 들면 음이온계면활성제의 대표인 알킬벤젠술폰산염도 알킬벤젠의 술폰화에 의하여 합성된다. 그리고 술폰화반응에 의해 생성된 것을 술폰산이라고 한다.
중요한 술폰화 반응으로는 황산·삼산화황 또는 클로로황산과 방향족 탄화수소와의 반응, 유기 할로겐 화합물과 무기 아황산염과의 반응, 그리고 유기 황화합물, 특히 티올 또는 이황화물 등의 산화반응이 있다.
(3) 수득율을 계산하시오.
① 이론 생성량
아닐린의 분자량 : 93.128 g/mol
황산의 분자량 : 98 g/mol
93.128g/mol : 98g/mol = 10.3g : xg
② 실 생성량
- 거름종이를 포함한 량 : 11.8g
- 거름종이를 뺀 량 : 11.8 - 0.7 = 11.1g(3)
9. 참고 문헌
① 김정균외 13명,有機化學, 초판,청문각,p541～545(1993.1)
② 김학제외 3인,이화학대사전,1st,법경출판사,서울,p104～105,p26～27,
p1552～1553

키워드

Sulfonation,   아닐린의 분자량,   황산의 분자량