목차
1. 실험 목적(Purpose of experiment)
2. 배경지식(Background knowledge)
3. 가설 설정(Setting up hypothesis)
4. 실험(Experiment)
5. 결 과(Result)
6. 고찰(Discussion)
2. 배경지식(Background knowledge)
3. 가설 설정(Setting up hypothesis)
4. 실험(Experiment)
5. 결 과(Result)
6. 고찰(Discussion)
본문내용
눈금이 겹치도록 서서히 현미경의 대안렌즈를 돌린다..
4) 고배율에서는 대물마이크로미터에 대물렌즈를 위치시키고 필요하다면 초점을 조정한다.
5) 대물마이크로미터의 눈금과 대안마이크로미터 눈금의 한쪽 끝이 겹치도록 재물대를 움직인다.
6) 대물마이크로미터의 눈금 간격에 대응하여 대안마이크로미터의 눈금수를 계산한다..
7) 각각의 배율에서 대물마이크로미터의 눈금크기를 계산한다.
8) 주어진 세포를 필요한 배율에서 관찰한다. 한 개의 세포가 차지하고 있는 대안마이크로미터의 눈금수를 계산하여 세포의 크기를 결정한다. 세포가 둥근 형태가 아니라면 넓이를 모두 측정한다.
5. 결 과(Result)
x100배로 맞춘 대물마이크로미터와 대안마이크로미터
x100배로 관찰한 영구프레파라트
세포 크기는 약 0.1mm ~ 0.2mm
x400배로 맞춘 대물마이크로미터와 대안마이크로미터
x400 배로 관찰한 세포
6. 고찰(Discussion)
이번 실험은 현미경의 사용법을 알 수 있는 실험이었다. 광학현미경은 상이 거꾸로 뒤집혀 보이는데 그걸 잘 감안하여 사용하여야 했다. 광학현미경의 경우 절절히 하면 1000배까지도 관찰이 가능하지만 프레파라트와 닿기도 하여 주의하여야 했다. 거기에 광원이 부족하여 조금 어둡게 보이기도 했다. 해부현미경은 상이 정상으로 보이며 양눈을 이용하여 입체적으로 관찰도 가능하다. 다만 상의 초점이 조금 얕아 초점을 잘 잡아서 관찰 하여야 한다.
대물마이크로미터를 이용하여 대안마이크로미터를 캘리브레이션 하여 세포의 길이를 측정할 수 있었다. 세포의 경우 길이가 대체로 0.1~0.2mm 정도 였다.
4) 고배율에서는 대물마이크로미터에 대물렌즈를 위치시키고 필요하다면 초점을 조정한다.
5) 대물마이크로미터의 눈금과 대안마이크로미터 눈금의 한쪽 끝이 겹치도록 재물대를 움직인다.
6) 대물마이크로미터의 눈금 간격에 대응하여 대안마이크로미터의 눈금수를 계산한다..
7) 각각의 배율에서 대물마이크로미터의 눈금크기를 계산한다.
8) 주어진 세포를 필요한 배율에서 관찰한다. 한 개의 세포가 차지하고 있는 대안마이크로미터의 눈금수를 계산하여 세포의 크기를 결정한다. 세포가 둥근 형태가 아니라면 넓이를 모두 측정한다.
5. 결 과(Result)
x100배로 맞춘 대물마이크로미터와 대안마이크로미터
x100배로 관찰한 영구프레파라트
세포 크기는 약 0.1mm ~ 0.2mm
x400배로 맞춘 대물마이크로미터와 대안마이크로미터
x400 배로 관찰한 세포
6. 고찰(Discussion)
이번 실험은 현미경의 사용법을 알 수 있는 실험이었다. 광학현미경은 상이 거꾸로 뒤집혀 보이는데 그걸 잘 감안하여 사용하여야 했다. 광학현미경의 경우 절절히 하면 1000배까지도 관찰이 가능하지만 프레파라트와 닿기도 하여 주의하여야 했다. 거기에 광원이 부족하여 조금 어둡게 보이기도 했다. 해부현미경은 상이 정상으로 보이며 양눈을 이용하여 입체적으로 관찰도 가능하다. 다만 상의 초점이 조금 얕아 초점을 잘 잡아서 관찰 하여야 한다.
대물마이크로미터를 이용하여 대안마이크로미터를 캘리브레이션 하여 세포의 길이를 측정할 수 있었다. 세포의 경우 길이가 대체로 0.1~0.2mm 정도 였다.
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