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제조업자의 과실의 존재는 추정되는 것으로 봄이 상당하다고 결함요건은 사실상의 추정된다고 판시.
. 최근국내사례 : 기아 카니발 ‘강제리콜’
건설교통부는 자동차 제작결함조사 결과 기아자동차에서 생산.판매한 카니발Ⅰ 자동차에 제
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생산공정이나 경영비법을 혁신하기란 쉽지 않은 일이다. 제약업계는 보통 우수의약품 제조 및 품질관리 기준인 GMP(Good Manufacturing Practice)인증을 적용받는다. GMP는 원료의 입고에서부터 출고에 이르기까지 품질관리 전반에서 지켜야 할 규범으
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제조건
(2) 물류자회사와 물류공동회사
1) 개념
2) 장점
① 모회사의 입장
② 물류자회사의 입장
3) 단점
(3) 제품교환을 통한 물류공동화
10. 공동 수배송
(1) 공동 수배송의 전제조건
(2) 공동 수배송의 동기
(3)
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제조업체의 코드부여와 POS(point of sale)시스템의 보급 등을 추진하고 있다. KAN 체계는 백화점, 슈퍼마켓, 편의점 등 많은 점포에서 운영중인 POS시스템에 활용되고 있으며, 이러한 첨단의 제품식별체계는 공정관리, 생산관리, 입고/출고/재고관
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제조사에서 바로 고객에게 발송) 및 직택배는 계속 유지된다. 기존의 직택배(물류센터 입고 후 출고) 물량의 일부를 수도권 물량 조절을 위해 집하택배로 움직이도록 하고 있다.
3. 크로스도킹 시스템
입고한 물품을 창고나 물류센터에서 재
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제조 및 물류분야의 RFID 적용사례, 2006.11
[4] 권구포, RFID를 통한 Supply Chain상의 Visibility개선 사례와 구현방법론, 2006.11
[5] 물류의혁명-RFID도입현황과대응방안, KOTRA, 2005.11
[6] Magnus Holmqvist, Mobile RFID A case from Volvo on Innovation in SCM, 2006 제 1 장
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관리함으로써 발생하는 효율과 그것을 통해 획득할 수 있는 마케팅 전략을 분석하였다. 이를 위하여 SCM의 기본 요건과 기업의 개별 환경에 따른 마케팅을 차별화시켜 적절한 전략 수립에 대한 연구와 기존 모형의 문제점을 분석한 후, 그것을
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생산관리”, 청문각, 1997.
[2] 장성기, 공명달 “생산정보시스템의 이해”, 대영사, 2001.
[3] 김진규 “TOC-DBR을 통한 MRP와 JIT시스템의 통합 및 제약자원 선정을 위한 CRP”, 인제대 대학원, 2006.
[4] 지영주 “동적인 제조환경에 의 유연한 생산 스케
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제조, 가공, 운송 등)
2) 수출입통관시스템
(1) 설계포인트
① 물류관리에서 통관처리지원
② 기존 KT-NET등의 EDI망과의 자동 연계
③ 추후 WED EDI 이용 검토
3) 시설물관리시스템
(1) 설계포인트
① 시설물 현황 및 노후관리 지원
② 화재감시 및
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제조 산업의 이론적 배경
1.경영전략의 개념
2.국내외 신발 산업의 현황 및 특성
가. 신발 산업의 일반적 특성
나. 국내 신발 산업의 현황 및 특성
다. 국외 신발 산업의 현황 및 특징
Ⅲ. 국내기업과 외국기업의 전략 분석
1. 외국기
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약품의 허가가 지연될 것이고, 약제비 적정화 방안이 전면 시행되면 약물 경제성이 부족한 많은 의약품들이 퇴출되고 기존 제품의 이익률도 축소될 것이다. 또한 식약청의 cGMP 로드맵에 따라 선진국 수준의 생산설비를 갖추지 못하는 기업은
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생산 시스템과 글로벌 시장에서 인정받는 품질력을 가진 기업으로, 그 기반이 되는 공급망과 자재관리 시스템도 매우 체계적이라고 판단했습니다. 저는 이러한 환경에서 자재관리 전문가로 성장하며, 더 나아가 제조 전반의 전략 수립에 기
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관리되고 있는 생산설비가 성능을 발휘의 목적으로 ....<중략>
1.8 의약품 제조 공정이나 순서에 대해서 아는대로 말씀해주세요.
고형제/캡슐제 제조과정
원료 칭량 - 과립 - 활택(혼합) - 타정&충전 - 코팅 - 이물검사 - 포장
활택(혼합)
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▶ 국내 최초 정부 CP인증 ◀
▶ 기업과 함께 성장하는 한미인 ◀
입사후포부
◆◆ 해 본 사람이 또 잘한다 ◆◆
▶ 철원 소대장 ◀
▶ 표준형 GMP 관리자가 되겠습니다 ◀
특기사항
◆◆ 인생의 Turning Point ◆◆
한미약품
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링하는 것이 필수적이라고 생각합니다.
2. GMP 준수를 위한 생산관리 방안을 설명해 보세요.
→ GMP 준수를 위해서는 원료 입고부터 최종 출고까지 모든 공정을 문서화하고, 품질 검사를 철저히 수행하는 것이 중요합니다. 또한, 작업자의 교육
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