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1년이내
- 의장, 상표 : 우선일로부터 6월이내
(7) 전자문서 첨부서류제출
o 전자문서첨부서류제출서에 전자문서화 되지 않는 첨부할 서류(위임장, 각종 증명서류 등)는 출원일 익일로부터 3일 이내에 제출하여야 한다.
(8) 이중출원
실용신안 선
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1 이전 출원분) : 당해 권리의 신규 출원료
- 다의장, 다류상표 분할출원료 : 매건 24,000원
2) 보정료
- 절차보정(수수료 미납, 첨부서류 미제출 등) : 11,000원
- 내용보정(출원에 대하여 전자문서가 아닌 서면으로 보정서 제출시 전자화 비용)
특허
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1. 출원번호 통지서 교부
2. 출원인(대리인)정보변경(경정)신고
3. 출원보정
4. 심사청구기간
5. 심사처리
6. 출원공개제도
7. 우선권주장
8. 전자문서 첨부서류제출
9. 이중출원
1) 가능대상
2) 이중출원 가능기간
3) 유의사항
4) 효과
10.
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전자문서 지원 사무처리시스템(TEAM)
4) 품질 중점 관리 부분
5) 정보기술아키텍쳐(ITA)
3. 유럽상표청(OHIM)
1) 상표 출원시스템
2) 의장?상표 검색시스템
3) 사무처리시스템
4. 호주특허청(AIPO)
5. 대만특허청(TIPO)
1) 서면서류 전자화 부분
2)
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특허청에서 특허출원인 등에게 전자문서에 의하여 통지 또는 송달을 할 수 있는 서류를 특허출원번호통지서 등 20여종으로 정함(안 제9조의 8)
마. 특허등록출원서 등을 전자문서로 제출할 수 있게 됨에 따라 관련 서식을 개정함(안 별지 제10
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1세기의 산업기술 및 정보는 이전 세대의 군사정보와 같이 한 국가의 흥망을 좌우할 수 있는 영역이라 할 수 있다. 따라서 산업기술의 분야에 있어서도 기술 및 정보가 유출 되는 것을 방지해야함이 자명하다. 그리고 고찰한 바와 같이 기술유
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전자무역, 두남, 2004.
이영수. 권순국, 전자무역실무, 문영사, 2005.
김정수외, 전자무역실무, 동아, 20004.
이상진외, 21세기 뉴패러다임 전자무역, 두남, 2003.
김순자외, 최신무역실무, 학문사, 2002.
김인구, 신(新)무역결제론, 형성, 2004.
김용만, 전
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1호, 2002).
권재열, “주주총회의 전자화-상법 제363조 제1항에 대한 고찰을 중심으로-”, (비교 사법 제10권 2호, 2002).
李哲松,「會社法講義」第 3版 (搏英社, 2003), 405면.
송오식,「전자상거래와 법」(금왕출판사, 2000).
곽관훈, “전자문서에 의한
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전자정부인 것이다. 전자정부는 지속적으로 추진해나가야 할 21세기형 정부이고, 치열한 국가 간 경쟁에서 살아남기 위한 선택이 아닌 필수라고 할 것이다.
혁신의 기본은 생각과 업무의 추진방향을 고객 중심으로 바꾸고 성과 중심 체계를
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1항 및 제2항의 규정에 따라 부동산거래의 신고를 하고자 하는 자는 주민등록증 등 신고인의 신분을 확인할 수 있는 신분증명서를 시장군수 또는 구청장에게 내보여야 한다. 다만, 전자문서로 신고를 하고자 하는 자에 대하여는 전자인증의
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문서로 관리됩니다.
증빙서류 목록 관련 유의사항
1. 학교생활기록부에 기재되지 않은 다음의 내용은 반드시 증빙서류를 첨부하십시오.
① 특기자전형 지원자격 관련 증빙서류
② 수상경력 관련 증빙서류
③ 교내외 활동 관련 증빙서류
※
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11~2006. 9. 14)에 제출하여야 합니다.
4. 증빙서류 사본은 발급기관의 원본 대조필이 있어야 인정됩니다. 부득이한 경우 고등학교의 학교장에게 원본 대조필을 받습니다.(전형기간 중 또는 합격 후 원본 확인을 요청할 수 있음)
5. 문서형태가 아
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12. 입사 후 1년 내 이루고 싶은 목표는 무엇인가요?
자화전자의 주요 수출 국가별 관세, 통관, 납기 기준을 완전히 숙지하여, 어떤 거래에서도 실수 없이 문서를 처리할 수 있는 ‘무역 실행 전문가’가 되는 것이 첫 목표입니다. 또한 거래처
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입사 후에도 끊임없이 배우고 성장하며, 교육의 질을 높이고 행정 업무의 효율성을 강화하는 데 기여할 수 있도록 최선을 다하겠습니다. 1. 지원 동기
2. 성장 과정
3. 성격의 장단점
4. 직무 연관 역량 또는 경험
5. 입사 후 포부
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10. 대웅제약에서 이루고 싶은 목표는 무엇인가요?
글로벌 규제 환경 변화에 선제적으로 대응하는 인허가 전문가로 성장하는 것이 목표입니다. 대웅제약의 신약이 전 세계 환자에게 안전하고 신속히 제공될 수 있도록 허가 과정의 효율성과
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