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만성 통증장애의 정신과적 치료, 한국정신신체의학회, 1999
서영일, 만성통증의 치료, 한국의학사, 2006
이두익, 만성통증의 진단과 예후판정을 위한 신경차단, 대한통증학회, 1998
최다혜 외 5명, 만성 피로 및 만성 통증 환자에서의 보완 대체 요
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흡수 불량 증후군
흡수불량은 여러 가지 장애와 위장관 수술과 관련되어 발생한다.
영양을 흡수할수 있는 능력에 장애가 발생함으로 써 소장점막이 전체적으로 편평해지는 특성을 보인다.
증상은 설사가 대표적이고 영양소와 지방이 흡수
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의한 결함
1) 페닐케토뉴리아(PKU)
2) 적혈구성 빈혈
3) 테이색스병
4) 낭포성 섬유증
II. 성염색체 이상
1. 클라인펠터 증후군
2. 초웅 증후군
3. 터너 증후군
4. 초자 증후군
5. X염색체 결함 증후군
III. 상염색체 이상
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증후군 아동. 시그마프레스.
이현진, 박영신. 김혜리. 정명숙. 정현희. 2002년. 아동정신병리(개정판). 시그마프레스 전반적 발달장애
Ⅰ. 레트 증후군
Ⅱ.소아기 붕괴성 장애
Ⅲ. 아스퍼거 증후군
Ⅳ.특정 불능의 전반적 발달장애
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장애로 인지 능력이 상대적으로 떨어지는 결함을 나타낸다. 그로 인해 아동의 일상생활 및 학습에 영향을 미친다. 지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상은 주요한 부분을 차지하며, 그로 인해 나타나는 증후군에서는 다양하 특성
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수근관 증후군
◎ Cubital Tunnel Sydorome -주부관 증후군
◎ Dequervain's Sydorme (or disease) - 드퀘르뱅 건초염
◎ Ganglion - 신경절, 결절종
◎ Neck Tension Syndrome (긴장성 목증후군)
◎ Pronator (Teres) Syndrome - 원회내근 증후군
◎ Shoulder Tendonitis - 어깨
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결합한 염색체를 다량의 유전물질 결실로 살아남지 못하게 된다. 1. 유전정보의 변이를 돌연변이라고 한다.
(1) 염색체는 수 또는 구조적 이상이 생길 수 있다.
(2) 다운 증후군, 터너 증후군 및 클라인펠터 증후군
(3) 결실, 중복, 전좌
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증후군 별 상담적 접근 방법 고찰(1) 증상 : 신체적 문제, 산모의 조산이나 기형아 출산, 금단현상
3. 마리화나
(1) 증상 : 만성적 기침, 과도한 진정, 운동조정 장애, 앙양된 기분, 불안, 판단력 장애, 사회적 위축
4. 진정제와 흥분제
(1) 증상 : 불
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증후군
1) 특성
2) 치료
3) 원인
4) 재발확률(또다시 다운증후군 아이를 임신할 확률)
5) 발달 특성
2. 터너 증후군
1) 정의
2) 발생원인
3) 치료
4) 다른 의학의 문제
5) 사회성의 발달
3. PKU (페닐케톤뇨증)
1) 정의
2)
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증후군(Munchausen syndrome)이라고 불리운다.
허위성 장애의 유병률에 관한 정보는 많지 않지만,
종합병원 정신과 자문환자의 약 1% 정도를 차지한다고 본다.
20∼30대에 초발하고, 여자가 남자에 비해 3배 더 유병률이 높으나 만성화 되는 경
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