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실험방법
1. plasmid isolation(Ammonium acetate 법
2. DNA Restriction (Vector 제작
3. pS44 DNA restriction
4. Electrophoresis
5. PCR (polymerase chain reaction
6. Elution ;Gene clean kitⅢ(Bio101
7. Ligation
8. Competent cell 제조 (DH5α) - CaCl2 법 사용
9. Transformation (H
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2. 분자 제조(Molecular Manufacturing)
3. Self-Assembly(자기조합)
Ⅷ. 나노기술(NT)과 나노바이오기술
1. 세포독성실험(Cell Cytotoxicity)
2. HCS(High Contents Screening)
3. 단일 생체 분자 검출 기술(Single Molecule Detection)
4. DNA computing
Ⅸ. 결론
참고문헌
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실험에 있어서 cell의 검출 목적 등에 이용되며, 특정 파장의 UV를 조사하여 형광을 일으키므로 투명성과 UV intensity가 탁월하기 때문에 electrophoresis 실험 시 미량의 DNA도 검출할 수 있다.
FIg 20. TAE buffer
- Tris Acetate, EDTA Buffer이며 전기 영동시 DNA
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Polymerase Chain Reaction)이라는 유전자 증폭기술로 대량 합성한 다음 개구리 유전자와 조합하여 현생 파충류 태반에서 발생시킨다는 놀라운 상상력에 있다.
만일 영화처럼 현실화된다면 끔찍한 재앙이 생길 수 있겠지만, 안전하게 공룡을 복원하
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Abstract
이번 실험은 생명과학 실험의 기본이라 할 수 있는 PCR (Polymerase Chain Reaction)의 기본 원리를 이해하고, 적은 양의 DNA를 많은 양으로 증폭하고, 전기영동을 통하여 이를 확인하는 것이었다. Template는 [실험 5]에서 얻은 cDNA를 사용하였고
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생명공학과 연구윤리 : 사람을 대상으로 하는 연구를 중심으로, 과학연구윤리, 유네스코한국위원회.
13) 서상희(2006), 연구책임자의 역할과 연구수행상의 도덕성, 과학기술정책.
14) 정영화(2006), 연구윤리의 법제화 고찰, 사회과학논총, 제23집.
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공학과 생명공학 // p 69-71 PCR의 기본 원리
Watson, Baker, Bell, Gann, Levine, Losik // 2010년 2월 18일 // 왓슨의 분자생물학 6판//p746-748
Watson, Baker, Bell, Gann, Levine, Losik // 2010년 2월 18일 // 왓슨의 분자생물학 6판//p748 Abstract
Introduction
Materials and Method
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생명현상을 이해하는 데 중요한 통찰을 제공했습니다.
저의 학업 경력에서 눈에 띄는 부분은 면역학에 관한 연구 프로젝트에 참여한 것입니다. 이 프로젝트에서 저는 실험 설계와 데이터 분석을 담당했으며, 이를 통해 연구 능력을 크게 향
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