|
K = = =
따라서 = 0.0072g
물에 남은 카페인의 양 = 0.80g - 0.0072g = 0.7928g
4. 참고문헌
http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=427739&cid=42411&categoryId=42411
추출을이용한벤조산과나프탈렌의분리 예비레포트 1.실험결과
2.토의 및 고찰
3.문제
4.참고문헌
|
|
|
.
6. 참고문헌
http://ko.wikipedia.org/wiki/%EB%B6%80%ED%9D%90%EB%84%88_%EA%B9%94%EB%95%8C%EA%B8%B0
http://sppark.egloos.com/viewer/3337950
https://terms.naver.com/entry.nhn?docId=1139204&cid=40942&categoryId=32377 1.실험날짜
2.실험제목
3.실험결과
4.고찰 및 의견
5.문제
6.참고문헌
|
|
|
생성 될 것인데, 아마 o-nitroaniline이 더 많이 생성 될 것이다. ortho자리가 두 개가 있고 para자리는 한 개가 있기 때문이다.
④ 이 실험과정에서 이성체의 생성은 없는가? 있다면 어느 과정에서 제거되 는가?
이번 실험에서 구하고자 하는 p-nitroani
|
|
|
반응하여 만들 수 있다고 생각 한다.
4. 참고 문헌
http://en.wikipedia.org/wiki/Anisole
http://en.wikipedia.org/wiki/Acetanisole
http://en.wikipedia.org/wiki/AlCl3#Reactions_with_water
http://en.wikipedia.org/wiki/Ethyl_phenyl_ketone 1.실험결과
2.토의 및 고찰
3.문제
4.참고문헌
|
|
|
실험에서의 P total은 대기압이므로 760mmHg, 그리고 각각 메탄올과 물의 증기압을 구하여
M CH3OH는 메탄올의 증기압÷760
M H2O는 물의 증기압÷760
이렇게 구할 수 있다.
6. 참고 문헌
https://terms.naver.com/entry.nhn?docId=1162959&cid=40942&categoryId=32252
https://terms
|
|
|
실험을 하여야 한다. 이때 그는 물중탕을 하였다. 이만큼 추출이 힘든 실험인데, 이때 그는 90도로 증류하였음에도 불구하고 생성물을 얻지 못한 이유는, 물과 싸이클로헥센의 끓는점이 많이 차이가 나지 않아 플라스크에 충분한 열을 고급하
|
|
|
유기화학실험, 1판, 125, 대웅, 서울 종로구 낙원동 280-1, (1990).
[2] Peter atkinsJulio de Paula, 안운선 옮김, Chemistry Physical(8th edition), 1057, OXFORD(교보문고), (2010).
[3] RICHARD M. FELDERRONALD W.ROUSSEAU, 유의연 외5명 옮김, Elementary principles of chemical processes(3th editi
|
|
|
유기화학실험, 청문각
22. 이규호 , 다당류를 이용한 키랄성 분리막 (특허청검색) Report
bioprocess engineering
A . Aimed product introduction
Ⅰ . glutaminate made by orynebacterium glutamicum fermantation
B . principle of purification
Ⅰ . existing process
Ⅱ . improve
|
|
|
포함되어 있는데, 그것은 에스테르의 일반적인 분자구조(RCOOR’)에서 R은 메틸 기, R’은 이소아밀기가 결합된 화합물이다. Ⅰ. 실험 목적
Ⅱ. 실험 이론
Ⅲ. 실험 기구 및 시약
Ⅳ. 실험 방법
Ⅴ. 실험 결과
Ⅵ. 고찰
Ⅶ. 참고 문헌
|
|
|
치환환응이다. 이 반응은 전자가 부족한 친전자체 (electrophile), E+ 가 반응하여서 방향족 고리의 수소 원자와 치환되는 반응이다 서론
1.실험목적
2.실험이론
3.실험기구 및 시약
4.실험방법 &
|
|
메뉴펼치기
