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유전인자를 포함하고 있으며, 하나의 염색체에는 많은 수의 유전인자가 존재한다고 결론을 내린 후 얼마 지나지 않아 멘델의 독립의 법칙은 모든 유전자에 적용되지 않는다는 것이 밝혀지기 시작했다. 그 이유를 유전학자들은 만약 유전자가
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  • 등록일 2012.02.29
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진단하여 완치 율을 높이는데 의의를 가지고 있다. 이는 유전성 암의 원인 유전자 검사로 알 수 있는데 발병하지 않은 가족의 암 발생 여부 판별이 가능하고 유전자의 이상이 있는 가족 구성원에 대해서만 선택적으로 조기 검진이나 예방 적
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  • 등록일 2003.11.18
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유전자가 신체에 올바른 지시사항을 제공하므로써 신체가 높은 수준의 인자를 생산할 수 있을 거라고 믿고 있다. 혈우병 환자도 이제는 혈액응고를 성공적으로 전개할 수 있을지 모른다. 과학자들은 혈우병 치료를 위해 유전자 요법의 이용
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  • 등록일 2006.09.23
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유전의 문헌과 발전된 기술적 접근방식에 대한 내용을 통해 본 연구의 맥락을 더욱 확장하였다. 이를 통해 현대 유전학의 발전 방향과 연구의 연관성을 체계적으로 정리할 수 있었다. 이 부록은 유전 및 생물학적 실험에 대한 이해를 높이는
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  • 등록일 2025.04.12
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진단이 가능하며 실험실 진단은 원인병원체 확인을 위해서는 뇌척수액, 인후도찰물 또는 분변에서 바이러스를 분리하거나 뇌척수액에서 바이러스 유전자 검출시험을 실시한다. 치료는 바이러스에 대한 특이적인 치료제는 없으며 해열제 사
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  • 등록일 2004.05.25
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유전양상 3. 진단 4. 치료 5. 최근 연구 Ⅱ. 클라이펠터 증후군 1. 클라인펠터 증후군이란? 2. 원인과 유전양상 3. 진단 4. 치료 5. 최근 연구 Ⅲ. 터너증후군 1. 터너증후군이라? 2. 원인과 유전양상 3. 진단 4. 치료 5
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  • 등록일 2004.11.06
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유전자의 돌연변이를 확인하는 방법으로 홀트-오람 증후군 여부를 확인할 수 있다. 4. 치료 심장 혈관 및 손의 골격의 이상에 대한 수술이 도움이 될 수 있다. 특별한 치료약이나 방법은 개발되지 않았다. 5. 최근 연구 홀트-오람 증후군은
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  • 등록일 2010.03.15
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프라더-윌리 증후군(Prader-willi syndrome; PWS) ⒍선천성 부신과형성(Congenital adrenal hyperplasia) ⒎후를러, 샤이, 후를러/샤이 증후군 (Hurler, Scheie, Hurler/Scheie 증후군) ⒏열지증(Split Hand-Split Foot) ⒐파브리병(Fabry disease) ⒑신
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  • 등록일 2004.12.02
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작용하는 효소 2) glycosil compound에 작용하는 효소: 3. 생체내 ATP아제 반응 …………………………………… 6p 1) 알칼라인포스파타아제 (ALP) 2) 리보핵산가수분해효소 3) 소듐포타슘 펌프 4) 알칼리 포스파타아제
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  • 등록일 2009.12.28
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진단평가가 이루어져야 함 - 국내 생물 산업이 초기단계에 있는 만큼 선진국과의 시장규모나 보유기술 등의 비료 를 통해 국내 생물산업을 객관적으로 진단하고 이를 바탕으로 사업방향을 정립해 나가 야 함 - 생물 산업분야의 각종 통계자료
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  • 등록일 2015.01.30
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